遺傳因素對卵巢癌患病風險有很大影響。英國癌癥研究會1月19日發(fā)布的一項研究顯示，如果女性體內(nèi)一種基因存在缺陷，她們患卵巢癌的風險將是其他女性的3倍以上。

癌癥研究會的研究人員對8000多名歐洲白人女性的基因進行了對比分析，其中有約3250人患有卵巢癌。

研究人員發(fā)現(xiàn)，通常來說每1000名女性中約有18人會患上卵巢癌，但如果一種名為“BRIP1”的基因存在缺陷，這一概率會上升為每1000名女性中約58人患上這一疾病。

據(jù)介紹，“BRIP1”基因缺陷會讓細胞無法正常修復自身的脫氧核糖核酸（DNA），遺傳性損傷會不斷累積，最終導致癌癥。

癌癥研究會專家保羅?法洛夫說，這項研究結果對于卵巢癌防治具有重要價值，未來有望據(jù)此開發(fā)基因測試技術來識別，哪些女性患病風險更高，從而加強卵巢癌的防治。

卵巢癌是一種常見的婦科惡性腫瘤，早期很難診斷，死亡率較高。此前有研究顯示，遺傳性卵巢癌約占全部卵巢癌發(fā)病的15%。

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