生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):培養(yǎng)基

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來(lái)源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


培養(yǎng)基是供微生物、植物組織和動(dòng)物組織生長(zhǎng)和維持用的人工配制的養(yǎng)料,一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。不同培養(yǎng)基可根據(jù)實(shí)際需要,添加一些自身無(wú)法合成的化合物,即生長(zhǎng)因子,以下是小編整理的生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):培養(yǎng)基。

生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):培養(yǎng)基

劃分標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基種類特點(diǎn)用途
物理性質(zhì)液體培養(yǎng)基不加凝固劑工業(yè)生產(chǎn)
半固體培養(yǎng)基加凝固劑,如瓊脂觀察微生物的運(yùn)動(dòng)、分類、鑒定
固體培養(yǎng)基加凝固劑,如瓊脂微生物分離、鑒定、活菌計(jì)數(shù)
化學(xué)組成天然培養(yǎng)基含化學(xué)成分不明確的天然物質(zhì)工業(yè)生產(chǎn)
合成培養(yǎng)基培養(yǎng)基成分明確(用化學(xué)成分已知的化學(xué)物質(zhì)配成)分類、鑒定
目的用途選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì),以抑制不需要的微生物的生長(zhǎng),促進(jìn)所需要的微生物的生長(zhǎng)培養(yǎng)、分離出特定微生物
鑒別培養(yǎng)基根據(jù)微生物的代謝特點(diǎn),在培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學(xué)藥品鑒別不同種類的微生物

培養(yǎng)基的配制

1.配料

配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。

2.溶解

淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀

加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或1N的 NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

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4.過(guò)濾

濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。(有時(shí)可以省去)

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

(1)三角瓶

若作靜置培養(yǎng),則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,最多不能超過(guò)150ml培養(yǎng)基/250ml的

三角瓶,否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養(yǎng),則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。

(2)試管分裝

液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度;

固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。

6.包扎

分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞,培養(yǎng)

基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個(gè)斜面,約占試管長(zhǎng)度的1/2。

9.貯存

培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無(wú)污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用

注:1、選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

2、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適

3、控制pH條件

4、控制氧化還原電位

5、原料來(lái)源的選擇

6、滅菌處理

以上是小編整理的生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):培養(yǎng)基,供大家參考和學(xué)習(xí),希望對(duì)大家的學(xué)習(xí)有所幫助。


本文來(lái)自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/941607.html

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