格萊斯通研究院的科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)了一種能精確追蹤感染了艾滋病毒的細(xì)胞周期的新方法，令我們更深入的了解了艾滋病病毒HIV感染機(jī)制中這最令人費(fèi)解的一步。

在刊登于Lab on a Chip雜志上的論文中，格拉德斯通研究院研究員Leor Weinberger公布了這一種設(shè)備，利用這一設(shè)備，可以精確定位和跟蹤C(jī)D4 T細(xì)胞（艾滋病病毒靶向的白細(xì)胞類型）中的HIV，這項(xiàng)研究進(jìn)展對(duì)于理解“HIV潛伏”狀態(tài)尤為重要，這種狀態(tài)下，病毒會(huì)在病人開始標(biāo)準(zhǔn)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療后進(jìn)入休眠。

目前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物不會(huì)殺死艾滋病毒，它們只是將其隔離開來，這也就是說艾滋病毒感染者必須一生連續(xù)接受藥物治療，才能阻止艾滋病的發(fā)展。如果他們停止了藥物，潛伏的病毒在幾個(gè)星期之內(nèi)就會(huì)被“喚醒”，并開始攻擊人體免疫系統(tǒng)。

“艾滋病毒的潛伏期也許就是全球34億艾滋病患者消滅這種疾病的最大障礙，”Weinberger說，“目前進(jìn)行關(guān)于HIV潛伏的細(xì)胞和病毒研究的工具技術(shù)，無法研究非常罕見的細(xì)胞，這些細(xì)胞隱藏在潛伏HIV病毒中的比例是百萬分之一。而我們的這項(xiàng)技術(shù)則提出了一個(gè)清晰的思路，能用于了解單個(gè)細(xì)胞內(nèi)如何調(diào)控HIV潛伏延遲的，這是通過追蹤傳統(tǒng)上一直難以監(jiān)測(cè)的個(gè)體細(xì)胞�！�

單細(xì)胞時(shí)差顯微技術(shù)（Singe-cell, time-lapse microscopy），是用于追蹤某些病毒感染，和描繪藥物抗生素耐藥性的一種先進(jìn)技術(shù)，這種技術(shù)無法用于追蹤C(jī)D4 T細(xì)胞中艾滋病病毒感染周期，尤其是潛伏狀態(tài)下的CD4 T細(xì)胞，這是因?yàn)檫@些細(xì)胞是出了名的會(huì)躲避，它們自發(fā)的到處移動(dòng)，粘附和脫離它們的鄰居，因此要實(shí)時(shí)監(jiān)控到單個(gè)HIV感染病毒幾乎是不可能的。

不過，Weinberger博士研究組設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙的系統(tǒng)，能將HIV感染的T細(xì)胞懸浮在一個(gè)微小的手指狀通道中，以減少它們的移動(dòng)或從周圍鄰居中脫離下來。

“首先，我們將T細(xì)胞放到了一個(gè)小孔中，讓它們定位在底部??底部充滿了營養(yǎng)，能讓細(xì)胞良好無壓生長(zhǎng)，”文章第一作者Brandon Razooky說，“接下來，我們傾斜設(shè)備，使細(xì)胞滑入微小的手指狀通道，最后我們將設(shè)備恢復(fù)成原來的直立位置，鎖定每個(gè)通道內(nèi)的約25個(gè)T細(xì)胞，使其‘凍結(jié)’住�！�

這一設(shè)備相比于目前的方法有幾個(gè)方面的優(yōu)點(diǎn)。首先，單個(gè)細(xì)胞被固定，所以研究人員可以利用單細(xì)胞時(shí)差顯微技術(shù)實(shí)時(shí)追蹤它們，其次每個(gè)T細(xì)胞都被懸浮在營養(yǎng)液中，與其它細(xì)胞密切接觸，從而為感染細(xì)胞提供了接近最優(yōu)的條件，使其能在病毒整個(gè)生命周期中都保持活性。

“這意味著，我們現(xiàn)在可以分析單個(gè)細(xì)胞中一個(gè)HIV感染的全過程了??尤其是在關(guān)鍵的潛伏階段，關(guān)于這一階段，我們知道的太少了，”Weinberger博士說，“未來，我們計(jì)劃擴(kuò)大這一設(shè)備，使其包括更多的孔和通道，更大規(guī)模追蹤艾滋病毒感染。我們希望能利用這些信息，解開HIV潛伏背后的機(jī)制奧秘。了解了這些，就能制定新治療方案，找到潛伏的病毒，讓它們完全脫離病人，一勞永逸�！�

本文來自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/945464.html

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