格萊斯通研究院的科學(xué)家們設(shè)計了一種能精確追蹤感染了艾滋病毒的細胞周期的新方法，令我們更深入的了解了艾滋病病毒HIV感染機制中這最令人費解的一步。

在刊登于Lab on a Chip雜志上的論文中，格拉德斯通研究院研究員Leor Weinberger公布了這一種設(shè)備，利用這一設(shè)備，可以精確定位和跟蹤CD4 T細胞（艾滋病病毒靶向的白細胞類型）中的HIV，這項研究進展對于理解“HIV潛伏”狀態(tài)尤為重要，這種狀態(tài)下，病毒會在病人開始標準抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療后進入休眠。

目前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物不會殺死艾滋病毒，它們只是將其隔離開來，這也就是說艾滋病毒感染者必須一生連續(xù)接受藥物治療，才能阻止艾滋病的發(fā)展。如果他們停止了藥物，潛伏的病毒在幾個星期之內(nèi)就會被“喚醒”，并開始攻擊人體免疫系統(tǒng)。

“艾滋病毒的潛伏期也許就是全球34億艾滋病患者消滅這種疾病的最大障礙，”Weinberger說，“目前進行關(guān)于HIV潛伏的細胞和病毒研究的工具技術(shù)，無法研究非常罕見的細胞，這些細胞隱藏在潛伏HIV病毒中的比例是百萬分之一。而我們的這項技術(shù)則提出了一個清晰的思路，能用于了解單個細胞內(nèi)如何調(diào)控HIV潛伏延遲的，這是通過追蹤傳統(tǒng)上一直難以監(jiān)測的個體細胞�！�

單細胞時差顯微技術(shù)（Singe-cell, time-lapse microscopy），是用于追蹤某些病毒感染，和描繪藥物抗生素耐藥性的一種先進技術(shù)，這種技術(shù)無法用于追蹤CD4 T細胞中艾滋病病毒感染周期，尤其是潛伏狀態(tài)下的CD4 T細胞，這是因為這些細胞是出了名的會躲避，它們自發(fā)的到處移動，粘附和脫離它們的鄰居，因此要實時監(jiān)控到單個HIV感染病毒幾乎是不可能的。

不過，Weinberger博士研究組設(shè)計了一個巧妙的系統(tǒng)，能將HIV感染的T細胞懸浮在一個微小的手指狀通道中，以減少它們的移動或從周圍鄰居中脫離下來。

“首先，我們將T細胞放到了一個小孔中，讓它們定位在底部??底部充滿了營養(yǎng)，能讓細胞良好無壓生長，”文章第一作者Brandon Razooky說，“接下來，我們傾斜設(shè)備，使細胞滑入微小的手指狀通道，最后我們將設(shè)備恢復(fù)成原來的直立位置，鎖定每個通道內(nèi)的約25個T細胞，使其‘凍結(jié)’住�！�

這一設(shè)備相比于目前的方法有幾個方面的優(yōu)點。首先，單個細胞被固定，所以研究人員可以利用單細胞時差顯微技術(shù)實時追蹤它們，其次每個T細胞都被懸浮在營養(yǎng)液中，與其它細胞密切接觸，從而為感染細胞提供了接近最優(yōu)的條件，使其能在病毒整個生命周期中都保持活性。

“這意味著，我們現(xiàn)在可以分析單個細胞中一個HIV感染的全過程了??尤其是在關(guān)鍵的潛伏階段，關(guān)于這一階段，我們知道的太少了，”Weinberger博士說，“未來，我們計劃擴大這一設(shè)備，使其包括更多的孔和通道，更大規(guī)模追蹤艾滋病毒感染。我們希望能利用這些信息，解開HIV潛伏背后的機制奧秘。了解了這些，就能制定新治療方案，找到潛伏的病毒，讓它們完全脫離病人，一勞永逸�！�

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/945464.html

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