肺癌是近十多年來(lái)全球癌癥死亡的首要原因,EGFR(表皮生長(zhǎng)因子受體)是肺癌診治的重要驅(qū)動(dòng)基因,在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中約30%發(fā)生EGFR基因突變。
在日前新加坡舉行的首屆歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲區(qū)域大會(huì)上,一項(xiàng)名為L(zhǎng)UX-Lung7的國(guó)際合作研究結(jié)果首次發(fā)布,研究表明靶向藥物第二代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑阿法替尼與第一代的吉非替尼相比,將肺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著降低27%,治療失敗風(fēng)險(xiǎn)下降27%,并顯示了更好的長(zhǎng)期獲益。阿法替尼能夠與EGFR受體不可逆結(jié)合,永久關(guān)閉癌細(xì)胞賴(lài)以生存的信號(hào)傳導(dǎo)通道,使癌細(xì)胞不能生長(zhǎng)繁殖。LUX-Lung7研究是一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、開(kāi)放性臨床研究,共入組來(lái)自13個(gè)國(guó)家的319例攜帶常見(jiàn)EGFR突變的晚期NSCLC患者,其中一半以上是亞洲患者。
本文來(lái)自:逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/969994.html
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