1. 非腸道注射的原始霍亂死疫苗，含有一種經(jīng)熱處理致死、苯酚保存的霍亂弧菌inaba和ogawa亞型混合懸浮液,serover 01（dittman，1992）�，F(xiàn)已不再建議使用這種疫苗，世界衛(wèi)生組織的要求不再生效。

　　2. 迄今為止可獲得3種口服霍亂疫苗。它們已顯示是安全的、具有免疫原性和有效的。這些疫苗已在一些國(guó)家獲得許可并且主要用于旅行者。

　　全細(xì)胞復(fù)合B亞基疫苗

　　一種疫苗由與純凈的霍亂毒素復(fù)合B亞基結(jié)合的致死的全細(xì)胞霍亂弧菌01組成。已在孟加拉國(guó)、秘魯和瑞典進(jìn)行臨床試驗(yàn)。效力試驗(yàn)已顯示，該疫苗是安全的，并且在服用2劑（間隔一周）后在所有年齡組中6個(gè)月期間給予85-90%的保護(hù)。在孟加拉國(guó)，在幼兒中在6個(gè)月之后保護(hù)迅速減弱，但在較大兒童和成人中在2年后仍為60%左右。

　　全細(xì)胞復(fù)合B亞基疫苗的變種

　　作為一項(xiàng)技術(shù)轉(zhuǎn)讓，在越南已生產(chǎn)并檢測(cè)一種不含有復(fù)合B亞基的全細(xì)胞復(fù)合B亞基疫苗的變種。服用2劑，間隔1周。1992-1993年在越南開展的現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)顯示所有年齡組在8個(gè)月時(shí)的保護(hù)效力為66%。該疫苗僅在越南獲得許可。

　　霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗

　　另一種疫苗由一種含有基因處理的減毒口服活霍亂弧菌01菌株103- HgR組成。在若干國(guó)家開展的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)已證明單劑量霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗的安全性和免疫原性。已在美利堅(jiān)合眾國(guó)的成人志愿者中對(duì)這種口服疫苗的效力進(jìn)行調(diào)查，在那里發(fā)現(xiàn)，在服用后3個(gè)月給予激發(fā)之后單劑疫苗對(duì)霍亂弧菌古典型產(chǎn)生極高保護(hù)作用（95%），對(duì)霍亂弧菌愛爾托型產(chǎn)生65%保護(hù)作用。

　　在印度尼西亞開展的大規(guī)模現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)未顯示在免疫接種后長(zhǎng)期間內(nèi)暴露于霍亂的人群中產(chǎn)生令人信服的保護(hù)作用。但是，2000年密克羅尼西亞政府開展的大規(guī)模疫苗接種運(yùn)動(dòng)的回顧性分析表明為控制正在發(fā)生的暴發(fā)在現(xiàn)場(chǎng)條件下并結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)控制措施使用單劑口服霍亂疫苗時(shí)產(chǎn)生保護(hù)效力的證據(jù)。

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