1. 非腸道注射的原始霍亂死疫苗，含有一種經(jīng)熱處理致死、苯酚保存的霍亂弧菌inaba和ogawa亞型混合懸浮液,serover 01（dittman，1992）。現(xiàn)已不再建議使用這種疫苗，世界衛(wèi)生組織的要求不再生效。

　　2. 迄今為止可獲得3種口服霍亂疫苗。它們已顯示是安全的、具有免疫原性和有效的。這些疫苗已在一些國家獲得許可并且主要用于旅行者。

　　全細胞復合B亞基疫苗

　　一種疫苗由與純凈的霍亂毒素復合B亞基結(jié)合的致死的全細胞霍亂弧菌01組成。已在孟加拉國、秘魯和瑞典進行臨床試驗。效力試驗已顯示，該疫苗是安全的，并且在服用2劑（間隔一周）后在所有年齡組中6個月期間給予85-90%的保護。在孟加拉國，在幼兒中在6個月之后保護迅速減弱，但在較大兒童和成人中在2年后仍為60%左右。

　　全細胞復合B亞基疫苗的變種

　　作為一項技術(shù)轉(zhuǎn)讓，在越南已生產(chǎn)并檢測一種不含有復合B亞基的全細胞復合B亞基疫苗的變種。服用2劑，間隔1周。1992-1993年在越南開展的現(xiàn)場試驗顯示所有年齡組在8個月時的保護效力為66%。該疫苗僅在越南獲得許可。

　　霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗

　　另一種疫苗由一種含有基因處理的減毒口服活霍亂弧菌01菌株103- HgR組成。在若干國家開展的安慰劑對照試驗已證明單劑量霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗的安全性和免疫原性。已在美利堅合眾國的成人志愿者中對這種口服疫苗的效力進行調(diào)查，在那里發(fā)現(xiàn)，在服用后3個月給予激發(fā)之后單劑疫苗對霍亂弧菌古典型產(chǎn)生極高保護作用（95%），對霍亂弧菌愛爾托型產(chǎn)生65%保護作用。

　　在印度尼西亞開展的大規(guī)�，F(xiàn)場試驗未顯示在免疫接種后長期間內(nèi)暴露于霍亂的人群中產(chǎn)生令人信服的保護作用。但是，2000年密克羅尼西亞政府開展的大規(guī)模疫苗接種運動的回顧性分析表明為控制正在發(fā)生的暴發(fā)在現(xiàn)場條件下并結(jié)合標準控制措施使用單劑口服霍亂疫苗時產(chǎn)生保護效力的證據(jù)。

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