2012年高考生物重點復(fù)習(xí):人類遺傳病與優(yōu)生

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)

【編者按】2012屆的高三學(xué)生已經(jīng)邁入的緊張的復(fù)習(xí)之中,為了幫助廣大的考生同學(xué)們更好的復(fù)習(xí)生物,特別整理了生物考試重點。供廣大考生參考復(fù)習(xí)!

人類遺傳病與優(yōu)生

名詞:1、遺傳病是指因遺傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病,通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

2、單基因遺傳。河梢粚Φ任换蚩刂,屬于單基因遺傳病。

3、多基因遺傳病:由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象,且比較容易受環(huán)境影響。

4、染色體異常遺傳。豪邕z傳病是由染色體異常引起的。

5、優(yōu)生學(xué):運用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。讓每個家庭生育出健康的孩子。

6、直系血親”指由父母子女關(guān)系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。

7、“旁系血親”指由兄弟姐妹關(guān)系形成的親屬。

8、“三代以內(nèi)旁系血親”包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。

語句:1、單基因遺傳病:a、常染色體隱性:白化病、苯丙酮尿癥。 b、伴X隱性遺傳:紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養(yǎng)不良。 c、常染色體顯性:多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全、d、伴X顯性遺傳:抗VD性佝僂病、

2、多基因遺傳。呵嗌倌晷吞悄虿、原發(fā)性高血壓、唇裂、無腦兒。

3、染色體異常遺傳病;a、常染色體。21三體綜合征(發(fā)病的根本原因是患者體細(xì)胞內(nèi)多了一條21號染色體。)、b、性染色體遺傳病。

4、優(yōu)生及優(yōu)生措施:a、禁止近親結(jié)婚:我國婚姻法規(guī)定:“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。”b、遺傳咨詢:遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡便有效的方法。C、提倡“適齡生育”:女子生育的最適年齡為24到29歲。d、產(chǎn)前診斷。

5、禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是:使 隱性致病基因純合的幾率增大。

6、先天性疾病不一定是遺傳病(先天性心臟病),遺傳病不一定是先天性疾病。


編輯推薦:

更多內(nèi)容進入:


本文來自:逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/122702.html

相關(guān)閱讀:分析“問題切入”在生物教學(xué)中運用的途徑