電離平衡是高中化學必考的一個專題，電離平衡與濃度的關系是比較難理解的知識點，復習強電解質還容易一些，弱電解質會給大家?guī)砗芏嗬Щ�，下面就強電解質和弱電解質及其電離平衡加以系統(tǒng)梳理，幫助大家更好地學懂電離平衡知識。
1強電解質和弱電解質
(1)電離平衡
在一定條件下(如溫度、濃度)，當電解質分子電離成離子的速率和離子重新結合成分子的速率相等時，電離過程就達到了平衡狀態(tài)，叫電離平衡。
(2)電離平衡特點
①動態(tài)平衡：電離過程和分子化過程并未停止。
②固定不變：在一定條件下平衡建立后，溶液中弱電解質分子及其電離出的各離子濃度都將保持不變。
�、巯鄬π裕浩胶饨⒃谔囟ǖ臈l件下，當條件發(fā)生改變時，平衡發(fā)生相應的移動?
(3)影響弱電解質電離程度大小的因素
a、決定因素：弱電解質的相對強弱 弱電解質的相對強弱；(決定)電離程度的大小(判斷) 弱電解質的相對強弱與弱電解質分子結構有關，取決于其分子中共價鍵的極性強弱，是該電解質分子的“本性”。b、環(huán)境因素
�、贊舛鹊挠绊懀簩τ谕蝗蹼娊赓|，通常溶液越稀，電離程度越大;將溶液稀釋時，電離平衡向著電離方向移動，電離程度變大，溶液中各離子物質的量變大，但離子濃度變小(溶液體積變大的緣故)
�、跍囟扔绊懀喝蹼娊赓|的電離過程一般是吸熱的，△H>0.升高溫度電離平衡向著電離方向移動，即電離程度增大。(講到電離度時必須指明條件(溫度、濃度)，溫度若不注明，一般為25℃)
�、奂尤刖哂邢嗤x子物質(同離子效應)
在弱電解質中加入與弱電解質相同離子的強電解質，電離平衡逆向移動?
�、芑瘜W反應
（4）電離平衡常數(shù)
在弱電解質溶液中加入能與弱電解質電離產(chǎn)生的某種離子發(fā)生反應的物質，可使電離平衡向電離的方向移動。
a、定義：在一定條件下，弱電解質的電離達到平衡時，溶液中電離所生成的各種離子濃度乘積跟溶液中未電離的分子濃度的比是一個常數(shù)，這個常數(shù)叫電離平衡常數(shù)，簡稱電離常數(shù)，用K表示(酸用Ka表示，堿用Kb表示)b、電離常數(shù)的影響因素
�、匐婋x常數(shù)隨溫度變化而變化，但由于電離過程中熱效應較小，溫度改變對電離常數(shù)影響不大，其數(shù)量及一般不變，所以室溫范圍內(nèi)可忽略溫度對電離常數(shù)的影響。
②電離常數(shù)與弱酸、弱堿濃度無關，同一溫度下，不論弱酸、弱堿的濃度如何變化，電離常數(shù)是不會改變的。
(5)一元強酸和一元弱酸的比較
�、傧嗤镔|的量濃度，相同體積的一元強酸與一元弱酸的比較
1強電解質的電離平衡
1923 年，荷蘭人 Debye 和德國人 Hückel 提出了強電解質溶液理論，成功地解釋了前面提出的矛盾現(xiàn)象。
1.離子氛
德拜 - 休克爾理論指出，在強電解質溶液中不存在分子， 電離是完全的。由于離子間的相互作用，正離子的周圍圍繞著負離子;負離子的周圍圍繞著正離子。 我們稱這種現(xiàn)象為存在離子氛。 由于離子氛的存在，離子的活動受到限制，正負離子間相互制約。因此 1 摩爾的離子不能發(fā)揮 1 摩爾粒子的作用。顯然溶液的濃度越大，離子氛的作用就越大，離子的真實濃度就越得不到正常發(fā)揮。從表中看，濃度越大，倍數(shù)偏離 2 越遠。
2.活度系數(shù)
若強電解質的離子濃度為 c , 由于離子氛的作用，其發(fā)揮的有效濃度為 a , 則有真分數(shù) f 存在，使 a = f ?c 式中，c 濃度，a 有效濃度即活度，f 活度系數(shù)。用 f 修正后, 得到活度 a , 它能更真實地體現(xiàn)溶液的行為。
3.影響活度系數(shù) f 大小的因素有:
1) 溶液的濃度:濃度大，活度 a 偏離濃度 c 越遠，f 越小; 濃度小，a 和 c 越接近，f 越接近于 1。
2) 離子的電荷:電荷高，離子氛作用大，a 和 c 偏離大， f 小。 電荷低，離子氛作用小，a 和 c 接近，f 接近于 1。
討論問題，有時要用到 a 和 f，但是在本章的計算中，如
不特殊指出，則認為 a = c , f = 1。
弱電解質的溶液中，也有離子氛存在，但是更重要的是電離 平衡的存在。
1弱電解質的電離平衡
1、電離平衡概念
一定條件(溫度、濃度)下，分子電離成離子的速率和離子結合成分子的速率相等，溶液中各分子和離子的濃度都保持不變的狀態(tài)叫電離平衡狀態(tài)(屬于化學平衡)。
任何弱電解質在水溶液中都存在電離平衡，達到平衡時，弱電解質具有該條件下的最大電離程度。
2、電離平衡的特征
�、倌妫喝蹼娊赓|的電離過程是可逆的，存在電離平衡。
�、诘龋喝蹼娊赓|電離成離子的速率和離子結合成分子的速率相等。
�、蹌樱喝蹼娊赓|電離成離子和離子結合成分子的速率相等，不等于零，是動態(tài)平衡。 ④定：弱電解質在溶液中達到電離平衡時，溶液里離子的濃度、分子的濃度都不再改變。 ⑤變：外界條件改變時，平衡被破壞，電離平衡發(fā)生移動。
3、影響電離平衡的因素(符合勒沙特列原理)
(1)內(nèi)因?電解質本身的性質，是決定性因素。
(2)外因
�、贉囟�?由于弱電解質電離過程均要吸熱，因此溫度升高，電離度增大。
�、跐舛�?同一弱電解質，濃度越大，電離度越小。
在一定溫度下，濃度越大，電離程度越小。因為溶液濃度越大，離子相互碰撞結合成分子的機會越大，弱電解質的電離程度就越小。因此，稀釋溶液會促進弱電解質的電離。
例如：在醋酸的電離平衡 CH3COOH CH3COO-+H+
A 加水稀釋，平衡向右移動，電離程度變大，但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)變小; B 加入少量冰醋酸，平衡向右移動，c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)增大但電離程度小;?
�、弁饧游镔|
若加入的物質電離出一種與原電解質所含離子相同的離子，則會抑制原電解質的電離，使電離平衡向生成分子的方向移動;若加入的物質能與弱電解質電離出的離子反應，則會促進原電解質的電離，使電離平衡向著電離的方向移動。
1電離平衡�？贾R點
1、凡溶于水能導電的物質都是電解質。
2、共價化合物都是非電解質。
3、液態(tài)氯化氫不導電，因此氯化氫是非電解質。
4、強電解質都是離子化合物，弱電解質都是共價化合物。
5、強電解質都是可溶性化合物，弱電解質都是難溶性化合物。6、共價化合物在液態(tài)時不可能電離。
7、強電解質的水溶液導電能力肯定很強強，弱電解質溶液的導電能力一定很弱。
8、向冰醋酸中不斷加水稀釋，溶液中氫離子濃度將逐漸減小。
9、溶于水后能電離出氫離子的化合物都是酸。
10、將pH值為5的鹽酸稀釋1000倍，溶液的pH值將變?yōu)?。
11、鹽類的水解會促進水的電離。
12、水的離子積在任何情況下都是一個常數(shù)。
13、pH=0的溶液酸性最強，pH=14的溶液堿性最強。pH=6的溶液一定顯酸性。
14、含有弱酸根離子的鹽溶液一定呈堿性。
15、NaHCO3、Na2HPO4、NaHS的水溶液顯堿性，而NaH2PO4、NaHSO3的水溶液顯酸性。
16、將醋酸溶液稀釋，其電離程度增大，溶液的酸性增強;同理，將醋酸鈉溶液稀釋，醋酸根離子的水解程度增大，溶液的堿性增強。
17、同體積、同濃度的NaA溶液和HA溶液混合后，溶液一定顯酸性。
18、pH之和為14的酸堿溶液等體積混合后，二者恰好完全反應，溶液呈中性。
19、因為酸性順序為H2CO3>C6H5OH>HCO3-，所以堿性順序為Na2CO3>NaHCO3>C6H5ONa。
20、把足量的鋅粒分別放到同濃度、同體積的鹽酸和醋酸中，反應的起始速率前者大于后者，生成的氣體前者小于后者。
21、電解質不一定導電(如NaCl晶體)，導電的。
22、電解質必須是在水溶液或熔融狀態(tài)下自身能電離出自。
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