國(guó)內(nèi)首個(gè)艾滋病唾液檢測(cè)試劑 已獲批準(zhǔn)上市(圖)

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


昨天,工程師展示最新研發(fā)的艾滋病唾液檢測(cè)試劑。記者 吳鏑攝

用棉簽在口腔內(nèi)蘸取唾液后,在試劑盒中加入幾種不同的檢測(cè)試劑,30分鐘就可快速檢驗(yàn)出是否感染艾滋病。昨天,記者從北京生物技術(shù)和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心獲悉,國(guó)內(nèi)首個(gè)艾滋病唾液檢測(cè)試劑已獲批上市。

早在2009年,在國(guó)家“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”科技重大專項(xiàng)的支持下,北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司與廈門大學(xué)成功研制出“HIV(1+2型)口腔黏膜滲出液抗體檢測(cè)試劑盒”。這款艾滋病唾液檢測(cè)試劑采用先進(jìn)的免疫滲濾法,操作簡(jiǎn)便,采樣時(shí)無痛,不會(huì)對(duì)受試者皮膚造成針刺損傷,極大降低了被檢測(cè)者和醫(yī)護(hù)人員受感染的風(fēng)險(xiǎn)。

這種唾液檢測(cè)試劑,還適用于一些不宜使用靜脈采血的人群,比如兒童、肥胖者、靜脈萎縮者等,便于醫(yī)療條件較差、采血困難的邊遠(yuǎn)地區(qū)以及大規(guī)模人群初篩使用。

艾滋病病毒感染者,除了血液外,他們的尿液、口腔黏膜滲出液、精液及淚液中均含有HIV抗體。當(dāng)前,利用人體的唾液、尿液標(biāo)本進(jìn)行艾滋病檢測(cè)排查,再結(jié)合常規(guī)的血液標(biāo)本檢測(cè),已成為全球HIV監(jiān)測(cè)的發(fā)展趨勢(shì)。

此前,該試劑已分別在中國(guó)疾病預(yù)防控制中心性病艾滋病預(yù)防控制中心、中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所和新疆維吾爾自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心,進(jìn)行了系統(tǒng)權(quán)威的臨床研究,并在全國(guó)范圍的高危人群中采集了1271份唾液樣本。最終的臨床考核顯示,該試劑與進(jìn)口的HIV抗體酶聯(lián)免疫試劑陽(yáng)性符合率達(dá)99.09%,陰性符合率99.79%,總符合率99.61%。

“目前,這款試劑每人份售價(jià)在百元左右,不屬于非處方藥物范疇,藥店買不到,只適用于疾控中心的流行病學(xué)調(diào)查。”北京萬(wàn)泰藥業(yè)總經(jīng)理邱子欣說,由于唾液的收集簡(jiǎn)便易行,該試劑同時(shí)也可用于醫(yī)院對(duì)HIV感染的輔助診斷!拔磥,它也有望進(jìn)入家庭,成為人們自我檢測(cè)艾滋病的一種方式。”

目前,我國(guó)現(xiàn)有的各種HIV診斷試劑均針對(duì)血液標(biāo)本,需要進(jìn)行侵襲性采樣,難以滿足人群監(jiān)測(cè)的需求,同時(shí)還增加了采血過程中可能出現(xiàn)的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。此外,我國(guó)前兩代艾滋病檢測(cè)試劑都屬于批量檢測(cè)試劑,其特有的96孔板不適用于個(gè)體檢驗(yàn),且須在專業(yè)檢測(cè)儀器的輔助下才能操作。

幕后調(diào)查

試劑靈感來自“甲流”

通過唾液就可查艾滋病的靈感,其實(shí)來自“甲流”。

2009年春天,全球“甲流”暴發(fā),我國(guó)科研人員立即研發(fā)“甲流”的快速檢測(cè)試劑,由于最早采用的咽拭子膠體金試劑效果不太好,科研人員最終通過基于酶聯(lián)免疫反應(yīng)的原理,研發(fā)出了靈敏度更高的快速檢測(cè)試劑,當(dāng)時(shí)主要是對(duì)患者的鼻腔分泌物和咽拭子進(jìn)行快速檢測(cè)。

用相同的原理,可不可以將這一技術(shù)應(yīng)用于艾滋病的快速檢驗(yàn)?正是這份靈感,才有了今天的艾滋病唾液檢測(cè)試劑。

靈敏度比國(guó)外產(chǎn)品更高

與美國(guó)現(xiàn)有的艾滋病唾液檢測(cè)試劑相比,這款新研發(fā)的試劑對(duì)抗體的放大效果更好,其靈敏度要比國(guó)外產(chǎn)品高出10至100倍。換句話說,這將使艾滋病檢測(cè)的窗口期從原本的4周至2個(gè)月,縮短為3周。

人體感染HIV后,一般需要一段時(shí)間才會(huì)產(chǎn)生抗體,1至2個(gè)月左右血液中才可檢測(cè)到,這段時(shí)間就叫窗口期,但窗口期同樣具有傳染性。艾滋病的窗口期漏檢是一個(gè)全球性難題,新的唾液檢測(cè)試劑有效縮短了窗口期的漏檢時(shí)間。

唾液不傳染卻可檢驗(yàn)

艾滋病既然不會(huì)經(jīng)過唾液傳染,那為何能通過唾液檢驗(yàn)?zāi)兀繉?duì)此,專家解釋,艾滋病毒的傳播主要通過抗原,而檢測(cè)則是通過抗體。

在艾滋病病毒感染者的尿液、唾液、淚液、精液、陰道分泌物中均可檢測(cè)到艾滋病病毒抗體。比起尿液檢測(cè),唾液便于采樣工作人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督采樣,有效避免了人為因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。

成防艾篩查綠色通道

我國(guó)HIV報(bào)告感染人數(shù)遠(yuǎn)低于實(shí)際感染人數(shù)。2009年,衛(wèi)生部和聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署、世界衛(wèi)生組織聯(lián)合評(píng)估結(jié)果表明:中國(guó)現(xiàn)存活艾滋病病毒感染者和病人約74萬(wàn)人。然而,截至2010年10月底,我國(guó)累計(jì)報(bào)告艾滋病病毒感染者和病人僅為370393例,其中病人132440例;死亡68315例。

由于社會(huì)歧視等原因,有些人在懷疑自己感染艾滋病后,往往不好意思到醫(yī)院檢測(cè),更有甚者試圖通過獻(xiàn)血來確認(rèn)。

事實(shí)上,艾滋病如果能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并開展治療,是可以得到長(zhǎng)期有效控制的。唾液檢測(cè)試劑,只需要被檢者在嘴里含5分鐘棉簽就能輕松取樣,可以減輕高危人群的心理負(fù)擔(dān)和抵觸情緒。

確認(rèn)試劑也已研發(fā)成功

記者了解到,該唾液檢測(cè)試劑主要應(yīng)用于對(duì)艾滋病感染者的初篩,而每位感染者的確診都須通過確認(rèn)試驗(yàn)。而此前我國(guó)的確認(rèn)試劑主要依賴進(jìn)口,價(jià)格大約在400至500元/人份,為此流失了大量外匯。如今,北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司已成功研發(fā)了一款確認(rèn)試劑。該確認(rèn)試劑主要通過采血的方式檢測(cè),價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于進(jìn)口產(chǎn)品。近期將有望拿到國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)文號(hào),投入生產(chǎn)。

記者體驗(yàn)

檢測(cè)程序略顯復(fù)雜

記者在現(xiàn)場(chǎng)看到,試劑盒由眾多五顏六色的瓶瓶罐罐組成。測(cè)試過程也頗有點(diǎn)復(fù)雜。首先是取樣,將采集器海綿端置于舌下5分鐘,等海綿軟化后,在牙齦外周來回擦拭1至2分鐘;隨后要把海綿擠壓到檢測(cè)裝置里,并將擠出的液體收集于樣品管中……此后還要陸續(xù)在指定時(shí)間間隔內(nèi)分別加樣品處理液、酶標(biāo)試劑、洗滌液等,最后再對(duì)照試劑盒上的檢測(cè)點(diǎn)看結(jié)果,不顯色是陰性,顯色則是陽(yáng)性。

專家建議受試者在專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下進(jìn)行自我檢測(cè)。

背景鏈接

艾滋病診斷試劑發(fā)展史

上世紀(jì)90年代中期,我國(guó)第三代艾滋病診斷試劑依賴進(jìn)口,國(guó)產(chǎn)試劑還停留在第二代的水平。1999年,萬(wàn)泰公司和廈門大學(xué)科研人員共同研制出國(guó)內(nèi)唯一一個(gè)能完全滿足艾滋病毒抗體診斷試劑盒生產(chǎn)要求的艾滋病毒重組抗原,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)的空白。

此后,雙方研制出了國(guó)內(nèi)第一個(gè)第三代艾滋病毒抗體診斷試劑盒,質(zhì)量與國(guó)際一流產(chǎn)品水平一致,與國(guó)產(chǎn)第二代產(chǎn)品相比,在靈敏度和特異性上實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的飛躍,2000年獲得國(guó)家二類新藥證書,結(jié)束了外國(guó)公司的壟斷。同時(shí),將科研成果迅速轉(zhuǎn)讓給占我國(guó)HIV診斷試劑市場(chǎng)75%以上的科華、華美、新創(chuàng)、金豪等十余家主要診斷試劑廠商和臨床單位,使國(guó)產(chǎn)艾滋病毒診斷試劑盒在2001年實(shí)現(xiàn)全面更新?lián)Q代,并獲得“國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)”。

2003至2006年,北京承擔(dān)了國(guó)家發(fā)改委高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程“艾滋病毒重組抗原與抗體診斷試劑產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目;2008年,萬(wàn)泰公司推出國(guó)內(nèi)首家上市的國(guó)產(chǎn)HIV第四代診斷試劑,進(jìn)一步提升了我國(guó)的艾滋病診斷能力,使國(guó)產(chǎn)試劑達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平。


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