第4節(jié) 人類(lèi)遺傳病和遺傳病的預(yù)防
1、我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（ ）
A．近親婚配其后代必患遺傳病 B．近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
C．人類(lèi)的疾病都是由隱性基因控制的 D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病
2、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是（ ）
A．12.5% B．25% C．75% D． 50%
3、“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類(lèi)型是（ ）
A．常染色體單基因遺傳病 B．性染色體多基因遺傳病
C．常染色體數(shù)目變異疾病 D．常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病
4、確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測(cè)手段有（ ）（多選）
A．B超檢查 B．羊水檢查 C．孕婦血細(xì)胞檢查 D．絨毛細(xì)胞檢查
5．唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（ ）
A．單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳 B．多基因遺傳病和性染色體遺傳病
C．常染色體遺傳病和性染色體遺傳病 D．多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病
6．在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？（ ）
①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y
A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④
7. 下列需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的是（ ）
A．親屬中有生過(guò)先天性畸型的待婚青年 B．得過(guò)肝炎的夫婦
C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過(guò)乙型腦炎的夫婦
8.下列肯定是遺傳病的是( )
A.家族性疾病B.先天性疾病 C.終生性疾病D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
9.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是多少( )
A. B. C. D.
10.血友病屬于( )
A.單基因遺傳病 B.多基因遺傳病
C.性染色體異常遺傳病D.常染色體遺傳病
11．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會(huì)死亡，可見(jiàn)這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾�。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對(duì)此現(xiàn)象合理解釋是（ ）
A．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾
B．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾
C．雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾
D．雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾
12．抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）
A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
13．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋�(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）
A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／4
14．我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：“直系血親和三代之內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。對(duì)任何一個(gè)人說(shuō)，在下列血親關(guān)系中屬于旁系血親的是（ ）（多選）
A．親兄弟、親姐妹 B．祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母
15．某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是
A．1/2B．1/4C．0D．1/16
●拓展題
16．（2008廣東單科卷•36）(8分)下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。
A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病 C．伴x染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱陛遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ一5為純合體的概率是 ，Ⅱ一6的基因型為 ，Ⅲ一13的致病基因自于 。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
基礎(chǔ)題：
1、【答案】B2、【答案】A3、【答案】D4、【答案】ABCD5 【答案】B
6． 【答案】C7.答案：A8. 答案：D9. 答案：C10. 答案：A
11． 答案：A12． 答案：D13．答案：B14． 答案：A、C15．答案：C
●拓展題
16． 答案：(1)A D （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24
8、（2008江蘇卷•27 ）下圖為甲種遺傳�。ɑ駻、a）和乙種遺傳病（基因?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）
⑴甲種遺傳病的遺傳方式為-----------
⑵乙種遺傳病的遺傳方式為------------------
⑶III---2的基因型及其概率為--------------------
⑷由于III---3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III----2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是----------，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-----------；因此建議-------------------------
答案：（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳
（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；優(yōu)先選擇生育女孩
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