高二化學上冊知識梳理同步測試題(含答案)

編輯: 逍遙路 關鍵詞: 高二 來源: 高中學習網
1.可以判定某酸(HA)是強的事實是(  )
A.該酸加熱至沸騰不分解  B.0.01 mol?L-1該酸的pH=2
C.該酸可以溶解Cu(OH)2 D.該酸與CaCO3反應放出CO2
解析: 0.01 mol?L-1HA完全電離時,c(H+)=1×10-2mol?L-1,pH=2,弱酸也有其他三個選項的性質。
答案: B
2.下列溶液一定呈中性的是(  )
A.pH=7的溶液
B.c(H+)=c(OH-)的溶液
C.由強酸、強堿等物質的量反應得到的溶液
D.非溶于水得到的溶液
解析: 本題考查溶液酸堿性的判斷,解題關鍵在于抓住溶液呈中性的根本標志。
中性溶液―
答案: B
3.用蒸餾水逐步稀釋0.2 mol/L的稀氨水時,若溫度不變,在稀釋過程下列數據始終保持增大趨勢的是(  )
A.c(OH-) B.c(NH4+)
C.c(NH3?H2O) D.c(NH4+)/c(NH3?H2O)
解析: NH3?H2O??NH4++OH-在稀釋過程中,溶液中主要微粒NH4+、OH-、NH3?H2O的濃度都減小,故可用排除法選D。D中可這樣理解,先假定平衡不動,則同等強度降低,但平衡正移,故比值增大。
答案: D
4.室溫下,若溶液中由水電離產生的c(OH-)=1×10-14mol?L-1,滿足此條件的溶液中一定可以大量共存的離子組是(  )
A.Al3+、Na+、NO3-、Cl- B.K+、Na+、Cl-、NO3-
C.K+、Na+、Cl-、AlO2- D.K+、NH4+、SO42-、NO3-
解析: 在室溫下,純水中c(H+)水=c(OH-)水=1×10-14mol?L-1,由此看出該溶液中水的電離受到抑制,該溶液可能為c(H+)=1 mol?L-1的酸溶液或c(OH-)=1 mol?L-1的堿溶液,A項中的Al3+、D項中的NH4+都會與OH-反應,C項中AlO2-會與H+反應,只有B項一定可以大量共存。
答案: B
5.下列反應不屬于水解反應或水解方程式不正確的是(  )
①HCl+H2O??H3O++Cl- ②ZnCl2+H2O===Zn(OH)2+2HCl、跱a2CO3+H2O??H2CO3+2NaOH ④Al2(CO3)3+6H2O??2Al(OH)3↓+3H2CO3
A.①② B.③④
C.①②④ D.全部
答案: D
6.下列各種試紙,在使用時預先不能用蒸餾水潤濕的是(  )
A.紅色石蕊試紙 B.藍色石蕊試紙
C.碘化鉀淀粉試紙 D.pH試紙
解析: pH試紙使用前不能潤洗,否則可能產生誤差。
答案: D
7.用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,下列實驗操作會引起測量結果偏高的是(  )
①用天平稱量NaOH固體,將小燒杯放在右盤,砝碼放在左盤,并移動游碼,使之平衡、谂渲茻龎A溶液時,將稱量后的NaOH固體溶于水,立即移入容量瓶,將洗滌燒杯的液體注入容量瓶后,加蒸餾水至刻度線、壑泻偷味〞r,錐形瓶內有少量水、芩崾降味ü苡谜麴s水洗后,未用標準液洗、葑x取滴定管終點讀數時,仰視刻度線
A.①②③ B.②④⑤
C.③④⑤ D.①②③④⑤
解析:、俜Q量藥品時應遵循“左物右碼”原則,因游碼質量總是加到右盤上,故題中操作實驗少稱了NaOH固體,故所配溶液濃度偏低,消耗V標減小,使測定結果偏低。②由于NaOH溶于水時會放出大量的熱,若趁熱在容量瓶中定容,恢復至室溫時溶液體積將減小,NaOH溶液濃度將增大,滴定同體積的NaOH時,消耗V標增大,使測定結果偏高。④V標偏高,測定結果偏高。⑤V標偏高,測定結果偏高,故應選②④⑤組合,即選B項。
答案: B
8.下列溶液蒸干后,能析出溶質固體的是(  )
①FeCl3 ②Fe2(SO4)3、跜a(HCO3)2、躈a2CO3
A.僅①④ B.僅②④
C.僅①② D.全部
答案: B
9.有①Na2CO3溶液、贑H3COONa溶液、跱aOH溶液各25 mL,物質的量濃度均為0.1 mol/L,下列說法正確的是(  )
A.3種溶液pH的大小順序是③>②>①
B.若將3種溶液稀釋相同倍數,pH變化最大的是②
C.若分別加入25 mL 0.1 mol/L鹽酸后,pH最大的是①
D.若3種溶液的pH均為9,則物質的量濃度大小順序是③>①>②
解析: 相同物質的量濃度的①、②、③溶液:pH的大小順序應為③>①>②,故A項錯誤。稀釋相同倍數時,①、②存在水解平衡,③中pH變化最大,故B項錯誤。若pH相同的三種溶液,物質的量濃度大小順序為:②>①>③,故D項錯誤。與25 mL 0.1 mol/L鹽酸反應后①中為NaHCO3和NaCl溶液,②中為CH3COOH和NaCl溶液,③中為NaCl溶液,pH最大的是①,故C項正確。
答案: C
10.(2009?重慶理綜)物質的量濃度相同的下列溶液,pH由大到小排列正確的是(  )
A.Ba(OH)2、Na2SO3、FeCl3、KCl
B.Na2SiO3、Na2CO3、KNO3、NH4Cl
C.NH3?H2O、H3PO4、Na2SO4、H2SO4
D.NaHCO3、C6H5COOH、C2H5OH、HCl
解析: A項,F(xiàn)eCl3水解使溶液呈酸性,比KCl溶液的pH小;C項,Na2SO4溶液呈中性,H3PO4為中強酸;D項,C6H5COOH溶液呈酸性,C2H5OH顯中性,故pH值排列順序錯誤。正確答案選B。
答案: B
11.若1體積硫酸恰好與10體積pH=11的氫氧化鈉溶液完全反應,則二者物質的量濃度之比應為(  )
A.10∶1 B.5∶1
C.1∶1 D.1∶10
解析: 酸堿中和時n(H+)酸=n(OH-)堿,即:
c(H2SO4)?V[H2SO4(aq)]×2=c(NaOH)?V[NaOH(aq)],c(H2SO4)/c(NaOH)=V[NaOH(aq)]/2V[H2SO4(aq)]=10/2=5∶1。
答案: B
12.將pH=2的鹽酸和pH=12的氨水等體積混合后,在所得的混合溶液中,下列關系式正確的是(  )
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
C.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
解析: NH3?H2O是弱電解質,pH=2的氨水的濃度比pH=12的鹽酸的濃度大得多。二者反應時,NH3?H2O過量,反應后溶液中既有NH3?H2O電離又有NH4+水解,一般是電離大于水解(首先看題目的信息,若無信息則一般是電離大于水解),溶液呈堿性,答案為D。
答案: D
13.已知Zn(OH)2的溶度積常數為1.2×10-17,則Zn(OH)2在水中物質的量濃度為(  )
A.1.4×10-6 mol?L-1 B.2.3×10-6 mol?L-1
C.1.4×10-9 mol?L-1 D.2.3×10-9 mol?L-1
解析: Zn(OH)2(s)??Zn2+(aq)+2OH-(aq)
Ksp[Zn(OH)2]=c(Zn2+)?[c(OH-)]2=4[c(Zn2+)]3=1.2×10-17
c(Zn2+)=1.4×10-6 mol?L-1。
答案: A
14.下列關于電解質溶液的敘述正確的是(  )
A.常溫下,pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液中離子濃度大小順序為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)
B.將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低
C.中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質的量相同
D.常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,Na2S溶液的pH大
解析: pH=7的NH4Cl與氨水的混合溶液中,存在NH4+、H+、Cl-和OH-四種離子,根據電荷守恒原則,應存在下列等式關系:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因pH=7,所以c(OH-)=c(H+),因此c(NH4+)=c(Cl-),A錯;pH=4的醋酸溶液中除含H+和CH3COO-外還含有OH-,當對醋酸溶液進行稀釋時,c(H+)和c(CH3COO-)減小,但根據c(H+)?c(OH-)=1×10-14知,c(OH-)將增大,故B錯;中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸時,后者消耗NaOH的物質的量多,故C錯;而Na2S和NaHS同濃度時,Na2S更易水解,故其pH大。
答案: D
15.常溫下,將NH4NO3溶于水得無色溶液,為使該溶液中的c(NH4+)∶c(NO3-)=1∶1,可以采取的下列措施是(  )
A.加入適量的HNO3,抑制NH4+水解
B.加入適量的氨水,使溶液的pH等于7
C.加入適量的NH4NO3
D.加入適量的NaOH,使溶液的pH等于7
解析: 因為NH4+部分水解使NH4NO3溶液中c(NH4+)∶c(NO3-)<1∶1,要使c(NH4+)∶c(NO3-)=1∶1,可通過抑制水解達到目的。A中增加了NO3-;B中根據電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-),又pH=7,則c(NH4+)=c(NO3-);C增加NH4NO3的濃度,其比值依然小于1∶1,D中由電荷守恒:c(NO3-)+c(OH-)=c(H+)+c(NH4+)+c(Na+),因為pH=7,顯然c(NO3-)≠c(NH4+)。
答案: B
16.(2014?杭州測試)今有室溫下四種溶液,有關敘述不正確的是(  )
①②③④
pH111133
溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸
A.①、②中分別加入適量的氯化銨晶體后,兩溶液的pH均減小
B.分別加入稀釋10倍,四種溶液的pH ①>②>④>③
C.①、④兩溶液等體積混合,所得溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
D.Va L④與Vb L②溶液混合后,若混合后溶液pH=4,則Va∶Vb=11∶9
解析:、佗艿润w積混合氨水過量,溶液呈堿性,溶液中的離子濃度大小為c(NH4+) >c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)。
答案: C
二、非(本題包括4小題,共52分)
17.(10分)25 ℃時,硫氫化鉀溶液里存在下列平衡:
(a)HS-+H2O? ?OH-+H2S
(b)HS-? ?H++S2-
(1)________是電離平衡;________是水解平衡。
(2)當向其中加入硫酸銅溶液時,生成了CuS沉淀,則電離平衡向________移動;水解平衡向________移動;c(H+)變________(填“大”或“小”)。
(3)當向其中加入氫氧化鈉固體時,c(S2-)變________(填“大”或“小”)。
(4)若將溶液加熱至沸騰,c(OH-)?c(H+)將變________(填“大”或“小”)。
解析: 本題綜合考查電離平衡和水解平衡。抓住題目給出的平衡的移動方向,合理判斷離子濃度變化。
答案: (1)b a (2)正反應方向 逆反應方向 大
(3)大 (4)大
18.(14分)現(xiàn)有25 ℃時0.1 mol/L的氨水。請回答以下問題:
(1)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時溶液中c?OH-?c?NH3?H2O?________(填“增大”“減小”或“不變”);
(2)若向氨水中加入稀硫酸,使其恰好中和,寫出反應的離子方程式________________ ________________________________________________________;
所得溶液的pH________7(填“>”“<”或“=”),用離子方程式表示其原因____________ ____________________________________________________________。
(3)若向氨水中加入稀硫酸至溶液的pH=7,此時c(NH4+)=a mol/L,則c(SO42-)=________;
(4)若向氨水中加入pH=1的硫酸,且氨水與硫酸的體積比為1∶1,則所得溶液中各離子物質的量濃度由大到小的關系是___________________________________ ________ _____________________________。
解析: (1)NH3?H2O? ?NH4++OH-,加入(NH4)2SO4固體,NH3?H2O的電離平衡向左移動,故c(OH-)/c(NH3?H2O)減小。(2)略。
(3)由電荷守恒,有c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),pH=7,c(H+)=c(OH-),故c(NH4+)=2c(SO42-),故c(SO42-)=a2 mol/L。
(4)pH=1的硫酸,c(H+)=0.1 mol/L,H2SO4與NH3?H2O正好反應:2NH3?H2O+H2SO4 === (NH4)2SO4+2H2O,由于NH4+水解,溶液呈酸性,故有c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)。
答案: (1)減小
(2)NH3?H2O+H+===NH4++H2O <
NH4++H2O ??NH3?H2O+H+
(3)a2mol?L-1
(4)c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)
19.(12分)實驗室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質量分數,其反應原理為:
4NH4++6HCHO??3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1 mol(CH2)6N4H+與1 mol H+相當],然后用NaOH標準溶液滴定反應生成的酸。某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗:
步驟Ⅰ 稱取樣品1.500 g。
步驟Ⅱ 將樣品溶解后,完全轉移到250 mL容量瓶中,定容、充分搖勻。
步驟Ⅲ 移取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中,加入10 mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5 min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定至終點。按上述操作方法再重復2次。
(1)根據步驟Ⅲ:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則測得樣品中氮的質量分數________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標準溶液的體積________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察________。
A.滴定管內液面的變化
B.錐形瓶內溶液顏色的變化
④滴定達到終點時,酚酞指示劑由________色變成______色。
(2)滴定結果如下表所示:
滴定次數待測溶液的體積/mL標準溶液的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
若NaOH標準溶液的濃度為0.101 0 mol?L-1,則該樣品中氮的質量分數為________。
解析: 由4NH4++6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1 mol(CH2)6N4H+與1 mol H+相當]可知,4 mol NH4+與甲醛反應產生的H+與(CH2)6N4H+可消耗4 mol NaOH,則消耗的NaOH的物質的量等于NH4+的物質的量,若堿式滴定管沒有用標準溶液清洗,則NaOH溶液濃度變小,滴定時用去NaOH溶液的體積增加,計算出的NH4+的物質的量偏大,滴定時反應的實質為H++OH-===H2O,是物質的量相等,所以錐形瓶中加水不會影響反應結果,滴定時錐形瓶中的溶液是由酸性變?yōu)橹行,在酚酞為指示劑的情況下,溶液顏色由無色變?yōu)闇\粉色。N的質量分數為
v?NaOH?×c?NaOH?×10×14 g/mol1.5 g×100%,NaOH的體積利用三次測得的平均值為20.00 mL,代入上式可得結果。
答案: (1)①偏高、跓o影響、跙 ④無 粉紅(或淺紅)
(2)18.85%
20.(16分)(2014?黃岡中學質檢)工業(yè)制備氯化銅時,將濃鹽酸加熱至80 ℃左右,慢慢加入粗CuO粉末(含雜質Fe2O3、FeO),充分攪拌,使之溶解,得一強酸性的混合溶液,現(xiàn)欲從該混合溶液中制備純凈的CuCl2溶液,采用以下步驟[參考數據:pH≥9.6時,F(xiàn)e2+完全水解成Fe(OH)2;pH≥6.4時,Cu2+完全水解成Cu(OH)2;pH≥3.7時,F(xiàn)e3+完全水解成Fe(OH)3]。請回答以下問題:
(1)第一步除去Fe2+,能否直接調整pH=9.6,將Fe2+沉淀除去?________,理由是________________________________________________________________________,
有人用強氧化劑NaClO將Fe2+氧化為Fe3+:
①加入NaClO后,溶液的pH變化是________(填代號)。
A.一定增大 B.一定減小
C.可能增大 D.可能減小
②你認為用NaClO作氧化劑是否妥當?________,理由是_____________________。
現(xiàn)有下列幾種常用的氧化劑,可用于除去混合溶液中Fe2+的有________(有幾個選幾個)。
A.濃HNO3 B.KMnO4
C.Cl2 D.O2
E.H2O2
(2)除去溶液中Fe3+的方法是調整溶液的pH=3.7,現(xiàn)有下列試劑均可以使強酸性溶液的pH調整到3.7,可選用的有________。(多選不限)
A.NaOH B.氨水
C.Cu2(OH)2CO3 D.Na2CO3
E.CuO F.Cu(OH)2
解析: 此題綜合性強,考查思維的嚴密性和前后知識的聯(lián)系。由題意可知:Fe2+沉淀的pH≥9.6,如果直接調整pH=9.6,Cu2+、Fe3+先于Fe2+沉淀(這兩種離子沉淀的pH均比Fe2+沉淀的pH小),故不能直接調整pH=9.6,可將Fe2+氧化成Fe3+。NaClO在酸性條件下與Fe2+的反應是2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3++Cl-+H2O,由于反應過程中要消耗H+,溶液pH一定升高。NaClO可以將Fe2+氧化成Fe3+,但引入了新雜質Na+,實際上不能采用。必須應用既能氧化Fe2+又不能引入新雜質的氧化劑,例如Cl2、O2、H2O2。同理,調整pH所選用的試劑可以是CuO、Cu2(OH)2CO3、Cu(OH)2等不會引入新雜質的物質。
答案: (1)不能 因Fe2+沉淀的pH最大,F(xiàn)e2+沉淀完全時Cu2+、Fe3+亦沉淀、貯 ②不妥當 引入新雜質Na+ CDE

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