【解析版】四川省攀枝花市2014屆高三上學(xué)期第二次統(tǒng)考試題(化學(xué)

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高三 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
試卷說明:

四川省攀枝花市2014屆高三第二次統(tǒng)考化學(xué)試題 2014.01可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 Na-23 Mg-24 Al-27 P-31 S-32Cl-35.5 Ca-40 V-51 Mn-55   Fe-56 Cu-64 Zn-65 Ag-108 Ba-137第Ⅰ卷( 選擇題,共42分)本題包括7個小題,每小題6分,共42分,每小題只有一個選項(xiàng)符合題意1.下列關(guān)于銅的說法正確的是 A.用電解法精煉粗銅時粗銅作陽極B.在鍍件上鍍銅時純銅作陰極C.在海輪的外殼上裝上銅塊可以減緩船體的腐蝕D.銅的金屬活動性比鐵弱,因此可用銅罐代替鐵罐儲運(yùn)濃硝酸2.下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論中正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向某溶液中加入滴加BaCl2溶液,立即產(chǎn)生白色沉淀。原溶液中一定有SO42- B在K2CrO7溶液中加入NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色。K2CrO7與NaOH溶液發(fā)生了氧化還原反應(yīng)C在滴有酚酞的Na2CO3溶液中,滴加入BaC12溶液,溶液紅色逐漸褪去。Na2CO3溶液中存在水解平衡 D用鉑絲蘸取溶液進(jìn)行顏色反應(yīng),觀察到火焰呈黃色。該溶液一定是鈉鹽溶液 1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng)B.G物質(zhì)是乙醛的同系物D.反應(yīng)③【答案】D 【解析】試題分析:丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成2-溴丙烷;CH3CHBrCH3與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng),生成2-丙醇和溴化鈉,E、F分別為CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3;2-丙醇和O2在Cu催化下發(fā)生氧化反應(yīng),生成丙酮、水,則G為CH3COCH3;由雙酚A的結(jié)構(gòu)逆推可知,1mol丙酮和2mol苯酚發(fā)生反應(yīng),苯環(huán)上羥基對位上的C-H鍵斷裂、丙酮的羰基中C=O鍵斷裂,生成1mol雙酚A和1molH2O;1mol雙酚A最多可與4molBr2反應(yīng),故A錯誤;G物質(zhì)CH3COCH3不是乙醛的同系物4.下列離子方程式中,正確的是A.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O32 -+4H+SO42 -+3S↓+2H2OB.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2- + CO2 + 3H2O 2Al(OH)3 + CO32-C.FeS溶于過量稀硝酸中:FeS + 2H+ Fe2+ + H2↑D.雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液: H2O2+ 2I-+2H+I2+ 2H2O 5、X、Y、Z、W、R、E是六種短周期元素,右圖是這六種元素的主要化合價與其原子序數(shù)的關(guān)系,下列說法不正確的是A.原子半徑:Z>W>R>EB.R的氣態(tài)氫化物比X的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)高C.Z與Y可形成既含離子鍵又含共價鍵的化合物D.Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物與W的最高價氧化物對應(yīng)水化物能發(fā)生反應(yīng)B 【解析】試題分析:由表中化合價可知,X的化合價為+5、-3價,故X為N元素,Y的化合價為-2價,沒有正化合價,故Y為O元素,Z的化合價為+1價,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于O元素,故Y為Na元素,W為+3價,為Al元素,R的化合價為+6、-2價,故W為S元素,E的最高正價為+7價,應(yīng)為Cl元素,氨分子間存在氫鍵,所以S的氣態(tài)氫化物比的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)B錯誤。。6.容積均為1L的甲、乙兩個恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB,相同條件下,發(fā)生下列反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g) △H<〈0。測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如上圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的x=3B.此條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4 C.給乙容器升溫可縮短反應(yīng)達(dá)平衡的時間也能提高平衡轉(zhuǎn)化率D.其他條件不變,向甲容器中再充入0.2 mol C,平衡時A的體積分?jǐn)?shù)增大L-1):1 1 0變化(mol?L-1):0.5 0.5 1變化(mol?L-1):0.5 0.5 1故平衡常數(shù)k= =4,故B正確;升高溫度,反應(yīng)速率加快,縮短到達(dá)平衡的水解,平衡向逆反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯誤;其他條件不變,向甲容器中再充入0.2 mol C,平衡時A的體積分?jǐn)?shù)不變,D。。7.某溫度下,向一定體積的0.1mol/L醋酸溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,溶液中pOH【注:pOH=-lgc(OH-)】與pH的變化關(guān)系如圖所示,則下列說法中正確的是A.M點(diǎn)所示溶液中c(Na+)?c(CH3COO-)?c(OH-)?c(H+)B.N點(diǎn)所示溶液中c(CH3COO-)?c(Na+)C.M點(diǎn)和N點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同D.Q點(diǎn)消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積C 【解析】試題分析:解:由于醋酸是弱酸,電離程度很小,離子濃度也較小,M點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力最弱,故A錯誤;N點(diǎn)所示溶液為堿性,根據(jù)溶液電荷守恒易判斷出此時c(Na+)>c(CH3COO-),故B錯誤;由于M點(diǎn)的H+濃度等于N點(diǎn)的OH-濃度,對水的電離程度抑制能力相同,所以兩點(diǎn)水電離程度相同,故C正確;Q點(diǎn)的pOH=pH,溶液為中性,而兩者等體積混合后生成醋酸鈉,水解顯堿性.則所加NaOH溶液體積略小于醋酸溶液的體積,故D錯誤;故選C?键c(diǎn):考查酸堿中和的定性判斷和計算,側(cè)重于弱電解質(zhì)的電離的考查。第Ⅱ卷(非選擇題,共58分)8.(13分)鹵族元素的單質(zhì)和化合物很多。(1)鹵素原子與氫原子形成的共價鍵中,極性最強(qiáng)鍵的是_____。NaF、MgF2 、SiF4三種晶體的熔點(diǎn)從高到低的順序是______。(2)已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),則它按下列_____式發(fā)生。A.CsICl2=CsCl+ICl B.CsICl2=CsI+Cl2(3)CH3Cl、BF3、SCl2三種分子中屬于極性分子的是 ,ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為______,寫出一種與SO32-互為等電子體的分子 。(4)已知CaF2晶體(見右圖)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰最近的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為___________。(共13分)(1) H-F(1分) MgF2?NaF?SiF4 (2分) (2) A (2分) (3) CH3Cl、SCl2(2分) sp3雜化(2分) PCl3(或NCl3等)(2分) (4) (2分) 【解析】試題分析:(1) 鹵素原子與氫原子形成的共價鍵中,Cl>Br>I,所以極性鍵的極性大小關(guān)系為:H-F>H-Cl>H-Br>H-I;NaF MgF2為離子晶體所以熔點(diǎn)高于分子晶體SiF4,在離子晶體中,離子的半徑越小,晶格能越大;陰、陽離子所帶電荷越多,晶格能越大,則(4) a cm,ρ= ,所以CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為。。9.(16分)鈦冶煉廠與氯堿廠、甲醇廠組成一個產(chǎn)業(yè)鏈(如圖所示),將大大提高資源的利用率。請回答下列問題:(1)氫寫出Ti原子的核外電子排布式______。(2)寫出鈦鐵礦在高溫下與焦炭、氯氣反應(yīng)得到四氯化鈦的化學(xué)方程式 。(3)制備TiO2的方法之一是利用TiCl4水解生成TiO2?x H2O,再經(jīng)焙燒制得。水解時需加入大量的水并加熱,請結(jié)合化學(xué)方程式和必要的文字說明原因:(4)由TiCl4→Ti 需要在Ar氣中進(jìn)行,反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti,依據(jù)下表信息,需加熱的溫度略高于 ℃即可。TiCl4MgMgCl2Ti熔點(diǎn)/℃-25.0648.87141667沸點(diǎn)/℃136.4109014123287(5)CH3OH(l)的燃燒熱△H=-726.5kJ/mol,請寫出甲燃燒的熱化學(xué)方程式 。以甲醇和氧氣(或空氣)、電解液為Li2CO3和K2CO3的熔融物組成燃料電池,該電池負(fù)極反應(yīng)式為__________________。由CO和H2合成甲醇的方程式是:CO(g)+2H2(g)= CH3OH(g)。若不考慮生產(chǎn)過程中物質(zhì)的任何損失,上述產(chǎn)業(yè)鏈中每合成9mol甲醇,至少需額外補(bǔ)充H2 mol?键c(diǎn):化學(xué)工藝流程題目。10.(15分)研究二氧化硫、氮氧化物、PM2.5等大氣污染物的治理具有重要意義。(1)對PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣。若測得該試樣中除H+和OH?外其它水溶性離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:離子K+Na+NH4+SO42-NO3?Cl?濃度/mol?L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷試樣的pH = (2)含SO2的工業(yè)廢氣處理:廢氣的將含有SO2的廢氣通過裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫,在廢氣脫硫的過程中,所用的石灰石漿液在進(jìn)入脫硫裝置前,需通一段時間的二氧化碳,以增加其脫硫效率;脫硫時控制漿液的pH值,此時漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。二氧化碳與石灰石漿液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為 。亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學(xué)方程式為 。 (3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化。①已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g) 2NO(g) H>0汽車啟動后,氣缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是 。②在汽車尾氣系統(tǒng)中安裝催化轉(zhuǎn)化器,使NO和CO迅速發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)化成對環(huán)境無污染的氣體,可減少CO和NO的污染,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(4)用CH4催化還原NOx可消除氮的氧化物的污染。例如:CH4(g)+4NO2(g) = 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=574kJ?mol—1CH4(g)+4NO(g) = 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=1160kJ?mol—1H2O(g) = H2O(l) △H=144kJ?mol—1取標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCH4還原NO2和NO的混合物,若氮氧化物完全被還原,且生成H2O(l),則放出的總熱量Q的取值范圍是 。(共15分)(1) 4 (3分)(2) Ca(HCO3)2或碳酸氫鈣(2分) Ca(HSO3)2 + O2 = CaSO4 + H2SO4(2分)(3) ①溫度升高,反應(yīng)速率加快,且平衡向正反應(yīng)方向移動(2分) ② 2CO + 2NO 2CO2 + N2 (2分)(4) 191kJ?Q?249.6kJ(4分)11.(14分)某化學(xué)興趣小組為探究Cl2、Br2、Fe3+的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn):(1)①連接儀器:把玻璃導(dǎo)管插入橡膠塞的操作是: ,然后對準(zhǔn)橡膠塞上得空稍稍用力轉(zhuǎn)動,將其插入。②檢查氣體發(fā)生裝置A的氣密性的操作是: ,向分液漏斗中注水,若水不能順利流下,則氣密性良好。 (2)整套實(shí)驗(yàn)裝置存在一處明顯不足,請指出 。用改正后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過程如下: (3)因忙于觀察和記錄,沒有及時停止反應(yīng),D、E中均發(fā)生了新的變化: D裝置中:紅色慢慢褪去。 E裝置中:CC14層先由無色變?yōu)槌壬,后顏色逐漸變成紅色。為探究上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的本質(zhì),小組同學(xué)查得資料如下:①請用平衡移動原理(結(jié)合化學(xué)用語)解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因 ,請?jiān)O(shè)計簡【解析版】四川省攀枝花市2014屆高三上學(xué)期第二次統(tǒng)考試題(化學(xué))
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