原理:在含糖的液體培養(yǎng)基中酵母菌繁殖很快,迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群,通過細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測(cè)定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。
1、培養(yǎng)酵母菌(溫度、氧氣、培養(yǎng)液):可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)
2、計(jì)數(shù):血球計(jì)數(shù)板(2mm×2mm方格,培養(yǎng)液厚0.1mm)
3、推導(dǎo)計(jì)算
4、討論:根據(jù)7天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量畫出酵母菌種群數(shù)量的增長曲線;推測(cè)影響影響酵母菌種群數(shù)量變化的因素。
探究原理:酵母菌可以用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng)。培養(yǎng)基中酵母菌種群的增長情況與培養(yǎng)液中的成分、空聞、pH、溫度等因素有關(guān)。我們可以根據(jù)培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量和時(shí)間為坐標(biāo)軸做曲線,從而掌握酵母菌的種群數(shù)量變化情況。
探究目的:初步學(xué)會(huì)酵母菌等微的計(jì)數(shù)以及種群數(shù)量變化曲線的繪制。
探究步驟:
(1)將10 mL無菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液加入試管中。
(2)將酵母菌接種入試管中的培養(yǎng)液。
(3)將試管放在25℃條件下培養(yǎng)。
(4)每天取樣計(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量:
(5)分析數(shù)據(jù),。畫出曲線
注意:①我們測(cè)定的酵母菌種群數(shù)量是在恒定容積的培養(yǎng)基中培養(yǎng)測(cè)定的,與自然界中的數(shù)量變化有差異。
、谠谶M(jìn)行酵母菌計(jì)數(shù)時(shí),由于酵母菌是單細(xì)胞生物 高中數(shù)學(xué),因此必須在顯微鏡下計(jì)數(shù),且我們不能正確計(jì)數(shù)個(gè)數(shù),只能估算。
、蹚脑嚬苤形雠囵B(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)前,需將試管輕輕振蕩幾次,目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布,以保證估算的正確性,減少誤差。
、苊刻煊(jì)數(shù)酵母菌數(shù)量的時(shí)間 要固定。
、萦(jì)數(shù)時(shí),對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)只計(jì)數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母菌。
表達(dá)和交流
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得圖4—1 7所示的增長曲線
⑵增長曲線的總趨勢(shì)是先增加再降低。原因是在開始時(shí)培養(yǎng)液的營養(yǎng)充足,空間充裕,條件適宜,因此酵母菌大量繁殖,種群數(shù)量劇增,隨著酵母菌數(shù)量的不斷增多,營養(yǎng)消耗,pH變化等,使生存條件惡化,酵母菌死亡率高于出生率,種群數(shù)量下降
(3)影響酵母菌種群數(shù)量的因素可能有養(yǎng)料、溫度、pH 空間及有害代謝廢物等
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