最常見的肺癌類型是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），其中一些遺傳亞型的治療，已經(jīng)取得了重要進(jìn)展，但是，其他亞型仍然能夠規(guī)避有效的治療。例如，用于攜帶ALK或EGFR基因突變的NCCLC患者的新療法。最近，在小鼠中開展的一項(xiàng)新研究表明，攜帶KRAS相關(guān)基因突變的癌癥患者，可能受益于一種三聯(lián)療法??兩種實(shí)驗(yàn)藥物加上放射治療。該研究結(jié)果發(fā)表在最近的《ClinicalCancerResearch》。延伸閱讀：華人學(xué)者開發(fā)更精細(xì)的肺癌成像法。

美國(guó)托馬斯杰斐遜大學(xué)放射腫瘤學(xué)教授陸波（BoLu）指出：“目前有一個(gè)臨床試驗(yàn)正在評(píng)估兩種抗癌藥物??trametinib和palbociclib（由兩家制藥公司制造）的組合，對(duì)實(shí)體瘤和黑色素瘤患者的療效。雖然還需要在人類受試者中開展進(jìn)一步的研究來(lái)確認(rèn)這一發(fā)現(xiàn)，但是我們的研究表明，我們將能夠確定哪些非小細(xì)胞肺癌患者可能受益于這種組合療法�！�

約百分之85的肺癌屬于NSCLC類型。雖然這種疾病的治療已經(jīng)有了一些進(jìn)展，但是，治療后的五年生存率只有百分之二。已有研究人員開發(fā)出藥物，來(lái)靶定ALK和EGFR突變亞型，并在一定程度上是有效的，但是，一部分遺傳亞型??具有KRAS基因突變的非小細(xì)胞肺癌，已經(jīng)對(duì)常規(guī)和靶向療法產(chǎn)生了耐藥性。

在這項(xiàng)研究中，陸博士和同事們研究了NSCLC細(xì)胞中的KRAS突變子集，他們發(fā)現(xiàn)，這個(gè)子集內(nèi)存在差異；有些患者更耐受靶定KRAS基因通路的藥物。在一個(gè)名為p16的蛋白質(zhì)中的另外一個(gè)突變，似乎是造成這種差異的主要原因。在對(duì)一個(gè)肺癌患者基因型數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行搜索之后，研究人員發(fā)現(xiàn)，具有p16基因突變的患者，總體生存率低于那些不攜帶該突變的患者。

為了使這些抗性KRAS突變變得更加容易治療，研究人員將KRAS靶向藥物與另一種藥物（將消除p16基因突變的影響）組合在一起。陸博士的研究小組發(fā)現(xiàn)，這兩種藥物的組合，可使這些耐藥性的癌細(xì)胞容易受到放射治療的影響。盧博士說(shuō)：“如果你擊中一個(gè)靶標(biāo)，另一個(gè)可以接管。如果你擊中了兩個(gè)靶標(biāo)，它就變成了一顆致命的子彈�！�

目前，靶定KRAS基因和p16通路中蛋白質(zhì)的這兩種藥物，都沒(méi)有被批準(zhǔn)用于肺癌治療。然而，陸博士希望，本研究能夠幫助確定哪些患者將有可能從三聯(lián)療法治療中獲益。

本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/529406.html

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