高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn):蛋白質(zhì)

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中化學(xué) 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


蛋白質(zhì):


相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的,并具有一定空間結(jié)構(gòu)的多肽,稱為蛋白質(zhì)。
組成:蛋白質(zhì)是南C、H、O、N、S等元素組成的結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物。



蛋白質(zhì)的性質(zhì):

(1)兩性
由于形成蛋白質(zhì)的多肽是由多個(gè)氨基酸分子脫水形成的,在多肽鏈的兩端必有一NH2和一COOH,因此蛋白質(zhì)既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng),表現(xiàn)為兩性。
(2)水解
反應(yīng)蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下,水解生成相對(duì)分子質(zhì)量較小的肽類化合物,最終逐步水解得到各種氨基酸。
(3)鹽析
向蛋白質(zhì)溶液巾加入某些無機(jī)鹽(如硫酸銨、硫酸鈉和氯化鈉等)達(dá)到一定濃度時(shí),會(huì)使蛋白質(zhì)的溶解度降低而從溶液中析出,這種作用稱為鹽析。
注意:鹽析只改變蛋白質(zhì)的溶解度,沒有改變它的化學(xué)性質(zhì),析出的蛋白質(zhì)還能溶于水,故鹽析是可逆的過程。
(4)變性
在某些物理因素(如加熱、加壓、攪拌、紫外線照射和超聲波等)或化學(xué)因素(如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、三氯乙酸、甲醛、乙醇和丙酮等)的影響下,蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生理功能發(fā)生改變的現(xiàn)象,稱為蛋白質(zhì)的變性。
注意:蛋白質(zhì)的變性是一個(gè)不可逆過程,變性后的蛋白質(zhì)在水中不能重新溶解,同時(shí)也會(huì)失去原有的生理活性。
(5)蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)
蛋白質(zhì)可以與許多試劑發(fā)生顏色反應(yīng),如硝酸可以使含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)變黃,這是含苯環(huán)的蛋白質(zhì)的特征反應(yīng),常用來鑒別部分蛋白質(zhì)。在使用濃硝酸時(shí),不慎將濃硝酸濺在皮膚上而使皮膚發(fā)黃,就是蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)的結(jié)果。
(6)蛋白質(zhì)的灼燒
蛋白質(zhì)在灼燒時(shí)產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味,可以據(jù)此鑒別真絲和人造絲。

能夠發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)歸納:


1.鹽類水解
(1)強(qiáng)酸弱堿鹽水解呈酸性,如CuSO4、NH4NO3、 FeCl3、Al2(SO4)3等。
(2)強(qiáng)堿弱酸鹽水解呈堿性,如KF、Na2CO3、 K2SiO3、NaAlO2等。
2.氮化鎂的水解

3.碳化鈣的水解

4.鹵代烴的水解鹵代烴水解生成醇,如

5.酯的水解

6.糖類水解糖類水解的最終產(chǎn)物是單糖,如

7.蛋白質(zhì)的水解蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物足多種氨基酸,肽鍵的斷裂如下圖所示:




相關(guān)高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn):烯烴的通性

烯烴的通性:

(1)物理性質(zhì):隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,熔沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大,常溫下存在狀態(tài),由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。
(2)化學(xué)性質(zhì):烯烴可發(fā)生氧化、加成、加聚等反應(yīng)。
①烯烴的氧化反應(yīng):烯烴燃燒生成二氧化碳和水。CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O
②烯烴的加成:烯烴可與氫氣、鹵素單質(zhì)、水、鹵化氫等發(fā)生加成反應(yīng)。烯烴的加聚反應(yīng):以乙烯為例:,加聚時(shí)碳碳雙鍵打開。
③二烯烴的加成反應(yīng):以1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)加成為例
1,2加成就是加成普通的不飽和鍵,和普通的烯烴和炔烴的加成一樣。與氯氣加成:CH2=CH-CH=CH2+Cl2→CH2Cl-CHCl-CH=CH2
1,4加成,1,4加成是分別加成兩邊的2個(gè)不飽和鍵,然后在中間重新形成一個(gè)雙鍵。與氯氣加成:CH2=CH-CH=CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CHCH2Cl
(3)烯烴的順反異構(gòu):根據(jù)在兩個(gè)由雙鍵連接的碳原子上所連的四個(gè)原子或基團(tuán)中兩個(gè)相同者的位置來決定異構(gòu)體的類型。當(dāng)兩個(gè)相同的原子或基團(tuán)處于π鍵平面的同側(cè)時(shí)稱“順式異構(gòu)(cis-isomerism)”;當(dāng)處于π鍵平面的異側(cè)時(shí)稱“反式異構(gòu)(trans-isomerism)”。Z表示順,E表示反。




相關(guān)高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn):葡萄糖

葡萄糖的結(jié)構(gòu):

分子式:
結(jié)構(gòu)式:
結(jié)構(gòu)簡式:葡萄糖為多羥基醛(五羥基己醛)



葡萄糖的性質(zhì):

1.葡萄糖的物理性質(zhì)
葡萄糖是無色晶體,易溶于水,有甜味。
2.葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)
①氧化反應(yīng)(顯還原性)
a.燃燒

b.葡萄糖在人體組織中的緩慢氧化反應(yīng)

c.與新制Cu(OH)2反應(yīng)(用于檢驗(yàn)糖尿病)
實(shí)驗(yàn)操作:在試管里加入2mL10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) NaOH溶液,滴加2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))CuSO4溶液4—6滴,得到新制Cu(OH)2,振蕩后加入2mL10%葡萄糖溶液,在酒精燈上加熱,觀察現(xiàn)象。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:溶液中有紅色沉淀產(chǎn)生。反應(yīng)原理:葡萄糖分子中含有醛基,具有還原性,能把新生成的氫氧化銅還原成紅色的氧化亞銅沉淀。發(fā)生的反應(yīng)為


d.銀鏡反應(yīng)(用于制鏡或在保溫瓶膽上鍍銀)
葡萄糖在熱水浴中能被銀氨溶液氧化,潔凈的試管壁上會(huì)產(chǎn)生光亮的銀鏡,此反應(yīng)稱為銀鏡反應(yīng)?捎糜谄咸烟堑臋z驗(yàn)。
e.使溴水或酸性KMnO4溶液褪色

②加成反應(yīng)

③酯化反應(yīng)

④與活潑金屬鈉反應(yīng)

⑤在酒化酶作用下發(fā)酵



相關(guān)高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn):油脂

油脂:


1.概念:
油和脂肪統(tǒng)稱為油脂,在化學(xué)成分上都是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯類。
2.油脂的組成和結(jié)構(gòu):
油脂在化學(xué)組成上都是由三分子高級(jí)脂肪酸和一分子丙三醇(甘油)脫水形成的酯,稱為甘油三酯。
油脂的結(jié)構(gòu)可表示為
在油脂結(jié)構(gòu)中,代表高級(jí)脂肪酸的烴基,可以相同,也可以不相同。



油脂的性質(zhì):


1、物理性質(zhì):純凈的油脂無色、無味,密度比水小,難溶于水,易溶于汽油、乙醚和氯仿等有機(jī)溶劑,它的黏度較大,沒有恒定的熔沸點(diǎn)。
2、化學(xué)性質(zhì):
①水解反應(yīng)
a.在有酸(酶)存在時(shí),油脂水解生成甘油和相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸。

b.在有堿存在時(shí),油脂水解生成甘油和相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸鹽。油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng)。

②油脂的氫化
不飽和程度較高、熔點(diǎn)較低的液態(tài)油,通過催化加氫,可提高飽和度,轉(zhuǎn)變成半固態(tài)的脂肪。由液態(tài)的油轉(zhuǎn)變?yōu)榘胫軕B(tài)的脂肪的過程稱為油脂的氫化,也稱油脂的硬化,如油酸甘油酯通過氫化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橛仓岣视王ィ?BR>





相關(guān)高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn):有機(jī)物的官能團(tuán)

官能團(tuán):

定有機(jī)物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。常見的官能團(tuán):碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(鹵素)、氨基。

根、基和官能團(tuán)的區(qū)別:


1.根帶電的原子團(tuán),如OH-電子式為)、 等。
2.基電中性,不能單獨(dú)存在,一般用“一R”表示烴基,其中的“一”表示一個(gè)電子,如甲基(一CH3),電子式為常見的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羥基(一OH)、硝基()等。
3. OH一與一OH、一COOH兩種官能團(tuán)的比較



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