可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40
選擇題部分
7、化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說法不正確的是
A 用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢
B 淀粉，油脂 和蛋白質(zhì)都是高分子化合物
C 自行車鋼鐵生銹主要是電化學(xué)腐蝕所致
D 新型復(fù)合材料使用手機(jī)，電腦等電子產(chǎn)品更輕巧
解析：油脂不屬于高分子化合物
答案：B
8、在水溶液中能大量共存的一組是
A Fe2+ Al3+ ClO－ Cl－ B K+ Cu2+ OH－ NO3－
C NH4+ Na+ Br－ SO42－ D Mg2+ H+ SiO32－ SO42－
解析：A.Fe2+和ClO－發(fā)生氧化還原反應(yīng)；B.有氫氧化銅沉淀生成；D.有硅酸沉淀生成
答案：C
9 下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是
A 用溴水鑒別苯和正己烷
B 用BaCl2溶液鑒別SO42－ 和 SO32－
C 用濃HNO3與Cu 反應(yīng)制備NO2
D 將混有HCl的Cl2通入飽和NaHCO3溶液中除去HCl
解析：A.兩者密度都比水小，均發(fā)生萃取，溴水層褪色。B.兩者都有沉淀生成。D.兩者均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，而且引入CO2.
答案：C
10 、下列應(yīng)用不涉及氧化還原反應(yīng)的是
A Na2O2用作呼吸面具的供氧劑 B 工業(yè)上電解熔融狀態(tài)Al2O3制備Al
C工業(yè)上利用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮 D 實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl 和Ca(OH)2制備NH3
解析：A有單質(zhì)O2生成。B有單質(zhì)Al生成。C是單質(zhì)H2和N2反應(yīng)
答案：D
11、設(shè)NA 為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值 ，下列說法正確的是
A 常溫下，4g CH4含有NA個(gè)C－H共價(jià)鍵
B 1 mol Fe 與足量的稀HNO3反應(yīng)，轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子
C 1 L 0.1 mol ?L－1NaHCO3液含有0.1NA 個(gè)HCO3－
D 常溫常壓下，22.4L的NO2和CO2合氣體含有2NA 個(gè)O 原子
解析：一個(gè)甲烷分子中含有4個(gè)碳?xì)滏I，4g CH4即0.25mol，因此A正確；B選項(xiàng)生成Fe3+，應(yīng)該是轉(zhuǎn)移3NA個(gè)電子。C選項(xiàng)由于碳酸氫根水解，應(yīng)該是小于0.1NA個(gè)HCO3－。D條件錯(cuò)誤，應(yīng)為標(biāo)準(zhǔn)狀況才滿足選項(xiàng)。
答案：A
12、下列陳述ⅠⅡ正確并且有因果關(guān)系的是
選項(xiàng)
陳述Ⅰ
陳述Ⅱ
A
SO2有漂白性
SO2可使溴水褪色
B
SiO2有導(dǎo)電性
SiO2可用于制備光導(dǎo)纖維
C
濃硫酸有強(qiáng)氧化性
濃硫酸可用于干燥H2和CO
D
Fe3+有強(qiáng)氧化性
FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅
解析：A關(guān)系不對(duì)，陳述Ⅱ是還原性。B二氧化硅不導(dǎo)電。C關(guān)系不對(duì)，陳述Ⅱ是吸水性，D涉及的氧化還原反應(yīng)是：2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+
答案：D
非選擇題部分
30.(14分))過渡金屬催化的新型碳－碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物I的分子式為______________。
答案：（1）C7H5OBr
（2）化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
答案：
（3）化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
答案：
（4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為_______（注明反應(yīng)條件）。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與 反應(yīng)合成Ⅱ，其反應(yīng)類型為_________。
解析：
取代反應(yīng)。
（5）Ⅳ的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。V與Ⅱ也可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為__________（寫出其中一種）。
答案：
31.(16分)碘在科研與生活中有重要應(yīng)用。某興趣小組用0.50mol?L-1KI、0.2％淀粉溶液、0.20mol?L-1K2S2O8、0.10mol?L-1Na2S2O3等試劑，探究反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
已知：S2O82－ + 2I－ === 2SO42－ + I2 （慢） I2 + 2S2O32－ === 2I－ + S4O62－（快）
（1）向KI、Na2S2O3與淀粉的混合溶液中加入一定量的K2S2O8溶液，當(dāng)溶液中的_______耗盡后，溶液顏色將由無色變成為藍(lán)色。為確保能觀察到藍(lán)色，S2O32－與S2O82－初始的物質(zhì)的量需滿足的關(guān)系為：n(S2O32－):n(S2O82－)_________。
解析： S2O82－將I－氧化成I2，而S2O32－將I2還原成I－，因此為了能使淀粉變藍(lán)，即需要耗盡S2O32－，根據(jù)化學(xué)方程式有系數(shù)比可知：n(S2O32－):n(S2O82－)小于2.
答案：Na2S2O3，＜2
（2）為探討反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表：
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
體積V/mL
K2S2O8溶液
水
KI溶液
Na2S2O3溶液
淀粉溶液
①
10.0
0.0
4.0
4.0
2.0
②
9.0
1.0
4.0
4.0
2.0
③
8.0
Vx
4.0
4.0
2.0
表中Vx＝_____mL，理由是___________________。
答案：2 保證反應(yīng)物K2S2O8濃度改變，而其他的不變，才到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
（3）已知某條件下，濃度c(S2O82－)～反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線如圖13，若保持其他條件不變，請(qǐng)?jiān)诖痤}卡坐標(biāo)圖中，分別畫出降低反應(yīng)溫度和加入催化劑時(shí)c(S2O82－)～t的變化曲線示意圖(進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)注)
解析：降溫和加催化劑分別能減緩、加快反應(yīng)速率。
（4）碘也可用作心臟起搏器電源―鋰碘電池的材料。該電池反應(yīng)為：
2Li(s) + I2(s) ＝ 2LiI (s) △H
已知：4Li(s) + O2(g)＝2Li2O (s) △H1
4 LiI(s) + O2(g)＝2I2(s) + 2Li2O(s) △H2
則電池反應(yīng)的△H＝____________；碘電極作為該電池的___________極。
解析：由蓋斯定律得：△H＝(△H1－△H2)/2；在總反應(yīng)中，碘的化合價(jià)降低，發(fā)生了還原反應(yīng)，因此作正極。
答案：(△H1－△H2)/2； 正極
【考點(diǎn)定位】化學(xué)反應(yīng)速度的影響因素
32.(17分)難溶性雜鹵石（K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O）屬于“呆礦”，在水中存在如下平衡：
K2SO4?MgSO4?2CaSO4?2H2O(s) 2Ca2+ + 2K+ + Mg2+ + 4SO42－ + 2H2O
為能充分利用鉀資源，用飽和Ca(OH) 2溶液浸雜鹵石制備硫酸鉀，工藝流程如下：
（1）濾渣的主要成分有 和 以及未溶雜鹵石。
（2）用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH) 2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因： 。
（3）“除雜”環(huán)節(jié)中，先加入 溶液，經(jīng)攪拌等操作后，過濾，再加入 溶液調(diào)濾液PH至中性。
（4）不同溫度下，K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系見圖14，由圖可得，隨著溫度升高，
① ② 。
（5）有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑，則溶浸過程中會(huì)發(fā)生：
CaSO4(s) + CO32－ CaCO3 (s) + SO42－
已知298K時(shí)，Ksp(CaCO3)＝2.80×10－9，Ksp(CaSO3)＝4.90×10－5 ，求此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K（計(jì)算結(jié)果保留三位的效數(shù)字）。
解析：（1）根據(jù)題目給出的可逆溶解平衡，加Ca(OH)2后，Mg 2+變成Mg(OH)2，硫酸鈣是微溶物，因此濾渣成分是Mg(OH)2，CaSO4和未溶雜鹵石；（2）根據(jù)勒夏特列原理，加入Ca(OH)2后，Mg 2+不斷沉淀，硫酸鈣也析出，平衡正移，因此浸出K+；（3）為了使生成的硫酸鉀最純，要除去加入的過量的氫氧化鈣，而進(jìn)入雜質(zhì)陽離子，因此加入碳酸鉀，最后硫酸鉀除去過量的碳酸鉀且調(diào)節(jié)溶液pH值；（4）由已知曲線圖觀察可知，升高溫度可以提高K+浸出率，縮短浸出時(shí)間；（5）由題意知：Ksp(CaCO3)＝2.80×10－9＝ c(Ca2+)?c(CO32－)，Ksp(CaSO4)＝4.90×10－5＝ c(Ca2+)?c(SO42－)，因此有：Ksp ＝ ＝ ＝ ＝ 1.75×104
答案:（1）Mg(OH)2， CaSO4 （2）加入Ca(OH)2溶液， Mg2+變成Mg(OH)2、也有CaSO4的析出，使平衡向右移動(dòng)，雜鹵石溶解浸出K+。（3）K2CO3 稀H2SO4 （4）①在同一時(shí)間內(nèi)，K+的浸出濃度增大。②K+的溶浸速率加快，達(dá)到溶浸平衡的時(shí)間短。（5）K＝1.75×104
【考點(diǎn)定位】工藝流程
33.(17分)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)，某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸，反應(yīng)原理：
實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。
已知：苯甲酸分子量122，熔點(diǎn)122.4℃，在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3 g和6.9 g；純凈固體有機(jī)物都有固定熔點(diǎn)。
（1）操作Ⅰ為 ，操作Ⅱ?yàn)?nbsp; 。
（2）無色液體A是 ，定性檢驗(yàn)A的試劑是 ，現(xiàn)象是 。
（3）測定白色固體B的熔點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化，達(dá)到130℃時(shí)仍有少量不熔，該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物，設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測正確。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上完成表中內(nèi)容。
序號(hào)
實(shí)驗(yàn)方案
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
結(jié)論
①
將白色固體B加入水中，加熱溶解，
得到白色晶體和無色溶液
②
取少量濾液于試管中，
生成白色沉淀
濾液含Cl－
③
干燥白色晶體，
白色晶體是苯甲酸
（4）純度測定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10－3mol，產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為 ，計(jì)算結(jié)果為 （保留二位有效數(shù)字）。
解析：整個(gè)流程大致過程為：反應(yīng)后的苯甲酸鉀和未反應(yīng)的甲苯通過分液，分為有機(jī)相和水相，有機(jī)相成分主要是甲苯，水相主要是苯甲酸鉀；有機(jī)相通過無水硫酸鈉部分水后，再用蒸餾的辦法，蒸出甲苯，而有機(jī)相苯甲酸鉀通過鹽酸化變?yōu)楸郊姿�，通過蒸發(fā)濃縮，多余濃鹽酸揮發(fā)，冷卻過濾，苯甲酸鉀即為題目的白色固體物質(zhì)，因此（1）為分液、蒸餾；（2）有側(cè)鏈的苯環(huán)能使高錳酸鉀褪色，所以檢驗(yàn)甲苯可以用酸性高錳酸鉀溶液，在此題中看到酸性高錳酸鉀溶液褪色，即證明有甲苯（3），檢驗(yàn)KCl的存在檢驗(yàn)Cl－就行，用硝酸銀溶液；根據(jù)表格提示，苯甲酸的存在檢測熔點(diǎn)，有機(jī)物一般熔點(diǎn)較低，（4）苯甲酸與KOH按一比一反應(yīng)，因此25mL 苯甲酸的物質(zhì)的量為：2.4×10－3mol，100mL為：4×2.4×10－3mol，總的苯甲酸質(zhì)量為：4×2.4×10－3×122g，因此質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：[(2.40×10－3×122×4)/1.22]×100%＝96%
答案： （1）分液，蒸餾 （2）甲苯，酸性KMnO4溶液，紫色溶液褪色。（3）
序號(hào)
實(shí)驗(yàn)方案
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
結(jié)論
①
將白色固體B加入水中，加熱，溶解， 冷卻、過濾
得到白色晶體和無色溶液
②
取少量濾液于試管中，滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液
生成白色沉淀
濾液含有Cl-
③
干燥白色晶體， 加熱使其融化，測其熔點(diǎn)；
熔點(diǎn)為122.4℃
白色晶體是苯甲酸
（4） [(2.40×10－3×122×4)/1.22]×100%； 96%
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