烯烴的通性：

(1)物理性質(zhì)：隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，熔沸點(diǎn)逐漸升高，相對密度逐漸增大，常溫下存在狀態(tài)，由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。
(2)化學(xué)性質(zhì)：烯烴可發(fā)生氧化、加成、加聚等反應(yīng)。
①烯烴的氧化反應(yīng)：烯烴燃燒生成二氧化碳和水。C_nH_2n+3n/2O₂nCO₂+nH₂O
②烯烴的加成：烯烴可與氫氣、鹵素單質(zhì)、水、鹵化氫等發(fā)生加成反應(yīng)。烯烴的加聚反應(yīng)：以乙烯為例：，加聚時(shí)碳碳雙鍵打開。
③二烯烴的加成反應(yīng)：以1,3-丁二烯(CH₂＝CH-CH＝CH₂)加成為例
1，2加成就是加成普通的不飽和鍵，和普通的烯烴和炔烴的加成一樣。與氯氣加成：CH₂＝CH-CH＝CH₂+Cl₂→CH₂Cl-CHCl-CH＝CH₂
1，4加成，1，4加成是分別加成兩邊的2個不飽和鍵，然后在中間重新形成一個雙鍵。與氯氣加成：CH₂＝CH-CH＝CH₂+Cl₂→CH₂Cl-CH=CHCH₂Cl
(3)烯烴的順反異構(gòu)：根據(jù)在兩個由雙鍵連接的碳原子上所連的四個原子或基團(tuán)中兩個相同者的位置來決定異構(gòu)體的類型。當(dāng)兩個相同的原子或基團(tuán)處于π鍵平面的同側(cè)時(shí)稱“順式異構(gòu)(cis-isomerism)”；當(dāng)處于π鍵平面的異側(cè)時(shí)稱“反式異構(gòu)(trans-isomerism)”。Z表示順，E表示反。

相關(guān)高中化學(xué)知識點(diǎn)：烷烴的通性

烷烴的通性：

(1)物理性質(zhì)：隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，熔沸點(diǎn)逐漸升高，相對密度逐漸增大，常溫下存在狀態(tài)，由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。
(2)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：可發(fā)生氧化、取代、分解等反應(yīng)。
烷烴的氧化反應(yīng)：烷烴燃燒生成二氧化碳和水。CxHy+(x+0.25y)O₂xCO₂+0.5yH₂O
烷烴的取代反應(yīng)：烷烴在光照下可發(fā)生取代反應(yīng)。C_nH_2n+2+Cl₂C_nH_2n+1Cl+HCl
烷烴的分解反應(yīng)：烷烴在高溫條件下能夠裂解。如：C₄H₁₀CH₂=CH₂+CH₃CH₃


相關(guān)高中化學(xué)知識點(diǎn)：同分異構(gòu)體

同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體：

1．概念：化合物具有相同的分子式．但結(jié)構(gòu)小同，因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異，這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。
2．同分異構(gòu)體的基本類型
(1)碳鏈異構(gòu)：指的是分子中碳骨架不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。如所有的烷烴異構(gòu)都屬于碳鏈異構(gòu)。
(2)位置異構(gòu)：指的是分子中官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。如l一丁烯與2一丁烯、l一丙醇與2一丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。
(3)官能團(tuán)異構(gòu)：指的是有機(jī)物分子式相同，但具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的現(xiàn)象。常見的官能團(tuán)異構(gòu)關(guān)系如下表所示：


(4)順反異構(gòu)：由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)；兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。如

同分異構(gòu)體的寫法：

1．烷烴的同分異構(gòu)體的寫法烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其書寫技巧一般采用“減碳法”，可概括為“兩注意，四句話”。
(1)兩注意：①選擇最長的碳鏈為主鏈；②找出主鏈的中心對稱線。
(2)四句話：主鏈由長到短、支鏈由整到散，位置由心到邊，排布鄰、間、對。
例如，C6H14的同分異構(gòu)體可按此法完整寫出(為了簡便，在所寫結(jié)構(gòu)式中刪去了氫原子)：

2．烯烴的同分異構(gòu)體的寫法分子組成符合CnH2n的烴除烯烴外，還有環(huán)烷烴 (n≥3)，并且烯烴中雙鍵的位置不同則結(jié)構(gòu)不同，有的烯烴還存在順反異構(gòu)，所以烯烴的同分異構(gòu)體比烷烴復(fù)雜得多。以C5H10為例說明同分異構(gòu)體的寫法：

共有5種烯烴，其中(2)還存在順反異構(gòu)體，5種環(huán)烷烴，共計(jì)11種。
3．苯的同系物的同分異構(gòu)體的寫法由于苯環(huán)上的側(cè)鏈位置不同，可以形成多種同分異構(gòu)體。以C8H10為例寫出其屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體：

判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法：

1．碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)：先摘除官能團(tuán)，書寫最長碳鏈，移動官能團(tuán)的位置；再逐漸減少碳數(shù)，移動官能團(tuán)的位置。判斷分子式為的醇的同分異構(gòu)體數(shù)目：
先摘除官能團(tuán)剩余和可見有兩種屬于醇的同分異構(gòu)體；
判斷分子式為的屬于醛的同分異構(gòu)體數(shù)目：
先摘除官能團(tuán)剩余和可見有兩種屬于醛的同分異構(gòu)體。
分子式符合的羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目：
先摘除剩余可 見有4種屬于酸的同分異構(gòu)體。
2．官能團(tuán)衍變：先判斷官能團(tuán)的類別異構(gòu)，再分別判斷同種官能團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目。例如分子式符合的同分異構(gòu)體：符合羧酸和酯的通式，屬于酸的2種(即摘除后剩余)，這樣一個羧基又可以變?yōu)橐粋�醛基和一個羥基，又可以衍變出含有兩種不同含氧官能團(tuán)(含有羥基和醛基)的異構(gòu)體；屬于酯的同分異構(gòu)體：可以按羧酸和醇的碳數(shù)先分類，即酯由一個碳的酸(甲酸)和3個碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2個碳的酸(乙酸)和2個碳的醇(乙醇)得到，酯由3個碳數(shù)的酸(丙酸)和1個碳的醇(甲醇)得到，這樣就會寫出4種酯。
3．苯環(huán)上的位置變換：例如分子式符合的芳香酯的同分異構(gòu)體：

4．判斷取代產(chǎn)物種類(“一”取代產(chǎn)物：對稱軸法； “多”取代產(chǎn)物：一定一動法；數(shù)學(xué)組合法)。
5．替代法：例如二氯苯有3種，則四氯苯也為3種(將H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。
6．對稱法(又稱等效氫法)：等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：
(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；
(2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
(3)處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系)。
烴的一取代物的數(shù)目等于烴分子中等效氫的種數(shù)。

本文來自：逍遙右腦記憶 http://yy-art.cn/gaozhong/1009230.html

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