第5章 基因突變及其他變異 能力拓展

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)


一、選擇題

 

1.將純種小麥播種于生產(chǎn)田,發(fā)現(xiàn)邊際和灌水溝兩側(cè)的植株總體上比中間的長得好。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是( 。。

 

A.基因重組引起性狀分離    B.環(huán)境引起性狀變異

 

C.隱性基因突變成為顯性基因  D.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化

 

2.下列各項(xiàng)中,不屬于誘變因素的是(  )。

 

A.胰島素  B.亞硝酸  C.激光  D.硫酸二乙酯

 

3.幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG;纈氨酸:GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換,導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸;接著由于另一個(gè)堿基的替換,該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼,則該基因未突變時(shí)的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是( 。。

 

A.GGU  B.GGC  C.GGA  D.GGG

 

4.育種專家用高稈抗銹病水稻與矮稈不抗銹病水稻雜交,培育出了矮稈抗銹病水稻。這種水稻出現(xiàn)的原因是( 。。

 

A.基因突變  B.基因重組  C.染色體變異  D.環(huán)境條件的改變

 

5.四倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中,所含的染色體組數(shù)是( 。。

 

A.1組  B.2組  C.3組  D.4組

 

6.用花藥離體培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株,當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),觀察到染色體兩兩配對(duì),形成12對(duì)。據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯體細(xì)胞內(nèi)含有的染色體組數(shù)、染色體個(gè)數(shù)分別是( 。

 

A.2,24  B.2,48  C.4,24  D.4,48

 

7.單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理后( 。。

 

①一定是二倍體 ②一定是多倍體、凼嵌扼w或多倍體、芤欢ㄊ请s合體、菀欢ㄊ羌兒象w

 

A.①④  B.②⑤  C.③⑤  D.③④

 

8.右圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對(duì)性狀基因是A、a,則(  )。

 

①預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率②若Ⅲ6是患病男孩,則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7,預(yù)計(jì)Ⅲ7是患病男孩的概率

 

A.①1/3,②1/2   B.①1/6,②1/6

 

C.①1/6,②1/4   D.①1/4,②1/6

 

9.引起生物可遺傳的變異的原因有3種,即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生,來源于同一種變異類型的是(  )。

 

①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓!、郯吮扼w小黑麥的出現(xiàn)、苋祟惖纳ぁ、萦衩椎母咔o皺葉、奕祟惖溺牭缎图(xì)胞貧血癥

 

A.①②③  B.④⑤⑥  C.①④⑥  D.①②⑤

 

10.把成年三倍體鯽魚的腎臟細(xì)胞核移植到二倍體的去核卵細(xì)胞里,培養(yǎng)并獲得了克隆魚。該克隆魚( 。

 

A.是二倍體  B.是有性生殖的產(chǎn)物

 

C.高度不育  D.性狀與二倍體鯽魚完全相同

 

11.人們運(yùn)用衛(wèi)星搭載種子,育得高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的甜椒、番茄等作物優(yōu)良品種。其基本原理是使種子產(chǎn)生( 。

 

A.基因突變  B.基因重組  C.染色體加倍  D.不遺傳的變異

 

12.哺乳動(dòng)物能遺傳的基因突變常發(fā)生在( 。

 

A.減數(shù)第一次分裂后期  B.四分體時(shí)期

 

C.減數(shù)第一次分裂間期  D.有絲分裂間期

 

13.細(xì)菌是原核生物,細(xì)胞中無核膜和核仁,細(xì)胞器只有核糖體,DNA分子也不與蛋白質(zhì)結(jié)合。細(xì)菌可遺傳的變異來源于( 。。

 

A.基因突變  B.基因重組  C.染色體變異  D.獲得性變異

 

14.在自然界中,多倍體形成的過程順序是( 。。

 

①減數(shù)分裂過程受到阻礙、诩(xì)胞核內(nèi)染色體數(shù)目加倍、坌纬扇旧w數(shù)目加倍的生殖細(xì)胞、苡薪z分裂過程受到阻礙 ⑤形成染色體加倍的合子、奕旧w復(fù)制過程受到阻礙

 

A.①②⑤③  B.④⑤③⑥  C.⑥②③⑤  D.④②③⑤

 

15.右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是( 。

 

A.1/4  B.1/3  C.1/8  D.1/6

 

16.“人類基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作是指測(cè)定( 。。

 

A.DNA的堿基對(duì)排列順序   B.mRNA的堿基排列順序

 

C.蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序. D.DNA的基因排列順序

 

17.無子西瓜的種植周期是兩年。下列有關(guān)三倍體無子西瓜的描述中,正確的是(  )。

 

A.第一年的西瓜植株及所結(jié)西瓜的細(xì)胞中,所含染色體組分別有2,3,4,5四種類型

 

B.第一年所結(jié)西瓜,其細(xì)胞中所含染色體組都是4個(gè)

 

C.第一年收獲的種子,其胚、胚乳、種皮染色體數(shù)各不相同,它們都屬于雜交后代的組成部分

 

D.第二年在一塊田中種植的都是三倍體西瓜,所結(jié)果實(shí)中都含3個(gè)染色體組

 

18.下列各項(xiàng)中,屬誘導(dǎo)多倍體形成原理的是(  )。

 

A.染色體結(jié)構(gòu)的變異  B.紡錘體的形成受到抑制

 

C.個(gè)別染色體增加   D.非同源染色體自由組合

 

19.減數(shù)分裂的哪一異常變化,將可能出現(xiàn)先天愚型的后代( 。。

 

A.第5對(duì)染色體部分缺失      B.第21號(hào)染色體著絲點(diǎn)分開但不分離

 

C.第3號(hào)染色體的著絲點(diǎn)不分開   D.第21號(hào)染色體部分顛倒

 

20.下列各基因組合最可能是二倍體生物配子的是( 。。

 

A.Aabb  B.Ee  C.DE  D.Abb

 

二、非選擇題

 

21.有人調(diào)查了2.792種植物和2.315種動(dòng)物的染色體數(shù)目,按偶數(shù)和奇數(shù)從大到小地排列起來,發(fā)現(xiàn)95.8%的植物和93.4%的動(dòng)物的染色體數(shù)目2n=6,8,10,12,14……等偶數(shù),只有4.2%的植物和6.6%的動(dòng)物的染色體數(shù)目是2n=7,9,11……等奇數(shù)①;而且不論染色體數(shù)目是奇數(shù)或是偶數(shù),每一數(shù)值的染色體都不只一個(gè)“種”。如2n=24的植物有227種,動(dòng)物有50種;2n=27的植物有10種,動(dòng)物有9種②。

 

(1)就①列舉兩項(xiàng)產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因:

 

a.                                ;

 

b.                                 。

 

(2)就②回答:227種植物都有24條染色體,但它們的性狀不相同,根本原因是    ;從現(xiàn)代遺傳學(xué)角度上說:

 

                                   (從分子水平上解釋)。

 

(3)一種小麥(麥)有14條染色體,另一種植物節(jié)麥也有14條染色體,它們雜交后的Fl不能形成配子,原因     。只有全部染色體在減數(shù)分裂時(shí)全部分配到一極才能形成一個(gè)有效配子,概率是多大?     ,要想得到節(jié)麥和此種小麥的雜交種子還應(yīng)如何做才有可能          。

 

22.右圖是某一家族的遺傳系譜。請(qǐng)分析回答下面的問題。

 

(1)請(qǐng)?jiān)谝韵滤姆N遺傳病類型中,選出該圖所示的遺傳病最可能是哪一類型,并簡述判斷的理由。

 

A.常染色體顯性遺傳  B.常染色體隱性遺傳

 

C.X染色體顯性遺傳  D.X染色體隱性遺傳

 

最可能是          ,理由               。

 

(2)如果該病屬于你所判斷的最可能的遺傳類型,請(qǐng)寫出系譜圖中女性患者可能的基因型(致病基因用A或a表示):                    。

 

(3)在上題基礎(chǔ)上判斷:如果第二代中的這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子,仍然患病的概率是     ;從優(yōu)生學(xué)角度考慮。請(qǐng)你為他們提供一條建議,以降低他們的子女遺傳病的發(fā)病概率,理由是:

 

                                   。

 

23.白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴R宜,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑。下圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過程。請(qǐng)回答下面的問題。

 

 

(1)蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成,簡要指出酶B在皮膚細(xì)胞內(nèi)合成的主要步驟          。

 

(2)在大部分人中,酶都能正常發(fā)揮催化功能,但酶D的變異阻止了尿黑酸的進(jìn)一步代謝,哪一種變異形式能解釋這種生理缺陷?

 

(3)白化病人不能合成黑色素,其皮膚細(xì)胞中沒有黑色素,眼色粉紅。缺乏黑色素將如何影響人體對(duì)光照的反應(yīng)?

 

(4)由上圖可見:若控制酶A合成的基因發(fā)生了變異,會(huì)引起多個(gè)性狀改變;黑尿癥與圖中幾個(gè)基因都有代謝聯(lián)系。這說明:                    。

 

24.下圖是三倍體西瓜育種的流程圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問題。

 

 

(1)用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體時(shí),處理萌發(fā)種子和幼苗為宜,這種材料的特征是       ,秋水仙素的作用是              。

 

(2)三倍體植株授以二倍體的成熟花粉,卻無種子的形成,原因是       。

 

(3)三倍體西瓜產(chǎn)量高、果實(shí)無子、含糖量提高10%左右。這些事實(shí)說明染色體組倍增變化的意義在于              。

 

參考答案

一、選擇題

 

1.B 2.A 3.D 4.B 5.B 6.D 7.C 8.C 9.C 10.C 11.A 12.C 13.A 14.D 15.D 16.A 17.A 18.B 19.B 20.C

 

二、非選擇題

 

21.(1)個(gè)別染色體增減 未受精卵細(xì)胞發(fā)育而成

 

(2)染色體上基因不同 基因在DNA分子上的脫氧核苷酸排列順序不同

 

(3)無同源染色體,減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂(不能聯(lián)會(huì)) (1/2)14  

 

 

22.(1)C 女性患者明顯多于男性,且男性患者的母親和女兒都患病

 

(2)XAXa

 

(3)50%(1/2) 他們最好生一個(gè)男孩,因?yàn)樵谒麄兊暮蟠,女孩一定患病,男孩不?huì)患病

 

23.(1)轉(zhuǎn)錄和翻譯  (2)基因突變。(3)缺乏黑色素,不能吸收光照中的紫外線,其內(nèi)部組織易被誘變、殺傷。 (4)一個(gè)基因可能控制多個(gè)性狀;一個(gè)性狀可能受多個(gè)基因控制

 

24.(1)細(xì)胞有絲分裂旺盛 抑制有絲分裂時(shí)紡錘體形成。2)聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成正常生殖細(xì)胞

 

(3)營養(yǎng)物質(zhì)的含量高


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