高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn):環(huán)烷烴(環(huán)己烷、環(huán)丙烷等)

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環(huán)烷烴:

(1)通式:CnH2n
(2)性質(zhì):隨碳原子數(shù)的增加,熔沸點(diǎn)升高
①催化加氫


②加鹵素、鹵化氫

③取代反應(yīng)

④氧化反應(yīng)



相關(guān)高中化學(xué)知識(shí)點(diǎn):同分異構(gòu)體

同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體:


1.概念:化合物具有相同的分子式.但結(jié)構(gòu)小同,因而產(chǎn)生了性質(zhì)上的差異,這種現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。
2.同分異構(gòu)體的基本類型
(1)碳鏈異構(gòu):指的是分子中碳骨架不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。如所有的烷烴異構(gòu)都屬于碳鏈異構(gòu)。
(2)位置異構(gòu):指的是分子中官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。如l一丁烯與2一丁烯、l一丙醇與2一丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對(duì)二甲苯。
(3)官能團(tuán)異構(gòu):指的是有機(jī)物分子式相同,但具有不同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的現(xiàn)象。常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)關(guān)系如下表所示:


(4)順?lè)串悩?gòu):由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu);兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。如



同分異構(gòu)體的寫法:


1.烷烴的同分異構(gòu)體的寫法烷烴只存在碳鏈異構(gòu),其書寫技巧一般采用“減碳法”,可概括為“兩注意,四句話”。
(1)兩注意:①選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈;②找出主鏈的中心對(duì)稱線。
(2)四句話:主鏈由長(zhǎng)到短、支鏈由整到散,位置由心到邊,排布鄰、間、對(duì)。
例如,C6H14的同分異構(gòu)體可按此法完整寫出(為了簡(jiǎn)便,在所寫結(jié)構(gòu)式中刪去了氫原子):

2.烯烴的同分異構(gòu)體的寫法分子組成符合CnH2n的烴除烯烴外,還有環(huán)烷烴 (n≥3),并且烯烴中雙鍵的位置不同則結(jié)構(gòu)不同,有的烯烴還存在順?lè)串悩?gòu),所以烯烴的同分異構(gòu)體比烷烴復(fù)雜得多。以C5H10為例說(shuō)明同分異構(gòu)體的寫法:

共有5種烯烴,其中(2)還存在順?lè)串悩?gòu)體,5種環(huán)烷烴,共計(jì)11種。
3.苯的同系物的同分異構(gòu)體的寫法由于苯環(huán)上的側(cè)鏈位置不同,可以形成多種同分異構(gòu)體。以C8H10為例寫出其屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體:


判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的方法:


1.碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu):先摘除官能團(tuán),書寫最長(zhǎng)碳鏈,移動(dòng)官能團(tuán)的位置;再逐漸減少碳數(shù),移動(dòng)官能團(tuán)的位置。判斷分子式為的醇的同分異構(gòu)體數(shù)目:
先摘除官能團(tuán)剩余可見(jiàn)有兩種屬于醇的同分異構(gòu)體;
判斷分子式為的屬于醛的同分異構(gòu)體數(shù)目:
先摘除官能團(tuán)剩余可見(jiàn)有兩種屬于醛的同分異構(gòu)體。
分子式符合的羧酸的同分異構(gòu)體數(shù)目:
先摘除剩余可 見(jiàn)有4種屬于酸的同分異構(gòu)體。
2.官能團(tuán)衍變:先判斷官能團(tuán)的類別異構(gòu),再分別判斷同種官能團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目。例如分子式符合的同分異構(gòu)體:符合羧酸和酯的通式,屬于酸的2種(即摘除后剩余),這樣一個(gè)羧基又可以變?yōu)橐粋(gè)醛基和一個(gè)羥基,又可以衍變出含有兩種不同含氧官能團(tuán)(含有羥基和醛基)的異構(gòu)體;屬于酯的同分異構(gòu)體:可以按羧酸和醇的碳數(shù)先分類,即酯由一個(gè)碳的酸(甲酸)和3個(gè)碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到,酯由2個(gè)碳的酸(乙酸)和2個(gè)碳的醇(乙醇)得到,酯由3個(gè)碳數(shù)的酸(丙酸)和1個(gè)碳的醇(甲醇)得到,這樣就會(huì)寫出4種酯。
3.苯環(huán)上的位置變換:例如分子式符合的芳香酯的同分異構(gòu)體:

4.判斷取代產(chǎn)物種類(“一”取代產(chǎn)物:對(duì)稱軸法; “多”取代產(chǎn)物:一定一動(dòng)法;數(shù)學(xué)組合法)。
5.替代法:例如二氯苯有3種,則四氯苯也為3種(將H替代C1);又如CH4的一氯代物只有一種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。
6.對(duì)稱法(又稱等效氫法):等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行:
(1)同一碳原子上的氫原子是等效的;
(2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的;
(3)處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面成像時(shí),物與像的關(guān)系)。
烴的一取代物的數(shù)目等于烴分子中等效氫的種數(shù)。



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