環(huán)烷烴：

(1)通式：C_nH_2n
(2)性質：隨碳原子數(shù)的增加，熔沸點升高
①催化加氫


②加鹵素、鹵化氫

③取代反應

④氧化反應



相關高中化學知識點：同分異構體

同分異構現(xiàn)象和同分異構體：

1．概念：化合物具有相同的分子式．但結構小同，因而產生了性質上的差異，這種現(xiàn)象叫同分異構現(xiàn)象。具有同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體。
2．同分異構體的基本類型
(1)碳鏈異構：指的是分子中碳骨架不同而產生的同分異構現(xiàn)象。如所有的烷烴異構都屬于碳鏈異構。
(2)位置異構：指的是分子中官能團位置不同而產生的同分異構現(xiàn)象。如l一丁烯與2一丁烯、l一丙醇與2一丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。
(3)官能團異構：指的是有機物分子式相同，但具有不同官能團的同分異構體的現(xiàn)象。常見的官能團異構關系如下表所示：


(4)順反異構：由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產生的異構現(xiàn)象。兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側的稱為順式結構；兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩側的稱為反式結構。如

同分異構體的寫法：

1．烷烴的同分異構體的寫法烷烴只存在碳鏈異構，其書寫技巧一般采用“減碳法”，可概括為“兩注意，四句話”。
(1)兩注意：①選擇最長的碳鏈為主鏈；②找出主鏈的中心對稱線。
(2)四句話：主鏈由長到短、支鏈由整到散，位置由心到邊，排布鄰、間、對。
例如，C6H14的同分異構體可按此法完整寫出(為了簡便，在所寫結構式中刪去了氫原子)：

2．烯烴的同分異構體的寫法分子組成符合CnH2n的烴除烯烴外，還有環(huán)烷烴 (n≥3)，并且烯烴中雙鍵的位置不同則結構不同，有的烯烴還存在順反異構，所以烯烴的同分異構體比烷烴復雜得多。以C5H10為例說明同分異構體的寫法：

共有5種烯烴，其中(2)還存在順反異構體，5種環(huán)烷烴，共計11種。
3．苯的同系物的同分異構體的寫法由于苯環(huán)上的側鏈位置不同，可以形成多種同分異構體。以C8H10為例寫出其屬于苯的同系物的同分異構體：

判斷同分異構體數(shù)目的方法：

1．碳鏈異構和位置異構：先摘除官能團，書寫最長碳鏈，移動官能團的位置；再逐漸減少碳數(shù)，移動官能團的位置。判斷分子式為的醇的同分異構體數(shù)目：
先摘除官能團剩余和可見有兩種屬于醇的同分異構體；
判斷分子式為的屬于醛的同分異構體數(shù)目：
先摘除官能團剩余和可見有兩種屬于醛的同分異構體。
分子式符合的羧酸的同分異構體數(shù)目：
先摘除剩余可 見有4種屬于酸的同分異構體。
2．官能團衍變：先判斷官能團的類別異構，再分別判斷同種官能團的異構數(shù)目。例如分子式符合的同分異構體：符合羧酸和酯的通式，屬于酸的2種(即摘除后剩余)，這樣一個羧基又可以變?yōu)橐粋�醛基和一個羥基，又可以衍變出含有兩種不同含氧官能團(含有羥基和醛基)的異構體；屬于酯的同分異構體：可以按羧酸和醇的碳數(shù)先分類，即酯由一個碳的酸(甲酸)和3個碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2個碳的酸(乙酸)和2個碳的醇(乙醇)得到，酯由3個碳數(shù)的酸(丙酸)和1個碳的醇(甲醇)得到，這樣就會寫出4種酯。
3．苯環(huán)上的位置變換：例如分子式符合的芳香酯的同分異構體：

4．判斷取代產物種類(“一”取代產物：對稱軸法； “多”取代產物：一定一動法；數(shù)學組合法)。
5．替代法：例如二氯苯有3種，則四氯苯也為3種(將H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。
6．對稱法(又稱等效氫法)：等效氫法的判斷可按下列三點進行：
(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；
(2)同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
(3)處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面成像時，物與像的關系)。
烴的一取代物的數(shù)目等于烴分子中等效氫的種數(shù)。

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaozhong/917970.html

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