【專題五】遺傳的基本規(guī)律
【考情分析】
本專題內(nèi)容涉及面廣，是教材中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。縱觀近幾年的高考題，對(duì)細(xì)胞核遺傳的特點(diǎn)、遺傳規(guī)律及其應(yīng)用、性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)規(guī)律及應(yīng)用、育種應(yīng)用都是高考中的熱點(diǎn)。
學(xué)習(xí)本專題內(nèi)容時(shí)，要掌握遺傳概率的計(jì)算方法、遺傳方式的判斷，熟記幾種育種的區(qū)別。掌握不同題目的簡(jiǎn)便解答方法，做到舉一反三、融會(huì)貫通。
從命題形式上看，既有選擇題，又有非選擇題。
從命題思路上，非選擇題形式在本專題考查時(shí)，多以專題內(nèi)綜合的形式出現(xiàn)，一般涉及遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、遺傳的基本規(guī)律和它們?cè)谵r(nóng)業(yè)生產(chǎn)或遺傳系譜圖分析中的應(yīng)用，同時(shí)也涉及到一定的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。
【知識(shí)綜合】
1．孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)程序
雜交實(shí)驗(yàn) 具有相對(duì)性狀的純合子雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2
↓
提出問(wèn)題 為什么F1全部為……，為什么F2的性狀分離之比為……？
↓
提出假說(shuō)
↓
驗(yàn)證假說(shuō) 測(cè)交實(shí)驗(yàn)（與隱性純合子雜交）
↓
得出結(jié)論 基因的分離定律和基因的自由組合定律
2．基因的分離定律和自由組合定律的比較
分離定律自由組合定律
研究對(duì)象一對(duì)相對(duì)性狀，控制該相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同染色體上的同一位置上，并且具有一定的獨(dú)立性兩對(duì)（或多對(duì)）相對(duì)性狀，每對(duì)相對(duì)性狀都有一對(duì)等位基因控制，控制這些性狀的等位基因分別位于兩對(duì)（多對(duì)）非同染色體上
細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減Ⅰ后期同染色體的分離減Ⅰ后期非同染色體自由組合
實(shí)質(zhì)同染色體上的等位基因分離非同染色體上的非等位基因自由組合
聯(lián)系①分離定律是最基本的遺傳定律，是自由組合定律的基礎(chǔ)。
②同染色體上等位基因的分離與非同染色體上非等位基因的自由組合同時(shí)進(jìn)行。
3、孟德爾遺傳定律的適用條：
①真核生物；②有性生殖過(guò)程中；③細(xì)胞核遺傳；④分離定律適用于一對(duì)對(duì)性狀的遺傳，只涉及一對(duì)等位基因，自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因（位于非同染色體上的非等位基因）。
4、人類遺傳病的類型
遺傳病類型遺傳特點(diǎn)實(shí)例診斷方法
單
基
因
遺
傳
病常染色體顯性遺傳病男女患病幾率相等，連續(xù)遺傳多指、軟骨發(fā)育不全、并指遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷（基因診斷）、性別檢測(cè)（伴性遺傳�。�
常染色體隱性遺傳病男女患病幾率相等，隔代遺傳白化病、苯丙酮尿癥
伴X顯性
遺傳病女患者多于男患者，交叉遺傳抗VD佝僂病
伴X隱性
遺傳病男患者多于女患者，交叉遺傳紅綠色盲、血友病
多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象，易受環(huán)境影響原發(fā)性高血壓、冠心病遺傳咨詢、基因檢測(cè)
染色體遺傳病結(jié)構(gòu)異常遺傳不遵循
遺傳定律貓叫綜合征產(chǎn)前診斷（染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測(cè)）
數(shù)目異常21三體綜合征
5、遺傳病系譜中患病概率計(jì)算的解題步驟
①首先判斷遺傳病類型：
a.確定遺傳病是否為伴Y遺傳病、線粒體遺傳病。
b.判斷顯隱性：“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性”。
c.判斷是常染色體遺傳病還是伴X染色體遺傳病，常用排除法：“顯性病，看男病，母女有正非伴性”；“隱性病，看女病，父子有正非伴性”。
②確定所涉及的相關(guān)個(gè)體的基因型，對(duì)于正常個(gè)體中不能確定是純合子還是攜帶者的個(gè)體，要根據(jù)雙親的基因型判斷攜帶者的幾率。
③根據(jù)要求進(jìn)行概率計(jì)算，計(jì)算時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：
a.注意明確題目要求，例如“只患一種病”與“只患甲病”不同，“男孩正常”與“正常男孩”不同。
b.兩種及以上的遺傳病按基因自由組合定律進(jìn)行計(jì)算。
c.涉及性別問(wèn)題時(shí)注意是否存在伴性遺傳，如為伴性遺傳，應(yīng)將性別與相應(yīng)性狀相關(guān)聯(lián)進(jìn)行計(jì)算。
【典例導(dǎo)航】
1、【2011、海南、17】假定五對(duì)等位基因自由組合。則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位基因純合的個(gè)體所占的比率是
A.1/32 B.1/16 C.1/8 D.1/4
答案：B
解析：本題考查自由組合定律。等位基因自由組合，由于親本組合中DD×dd雜交后代中一定是雜合子，則子代中符合要求的個(gè)體其他四隊(duì)基因都是純合子：1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。
2、【2011、海南、18】孟德爾對(duì)于遺傳學(xué)的重要貢獻(xiàn)之一是利用設(shè)計(jì)巧妙的實(shí)驗(yàn)否定了融合遺傳方式。為了驗(yàn)證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在下列預(yù)期結(jié)果中，支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是
A.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為紅花
B.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花
C.紅花親本與白花親本雜交的F2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離
D.紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花
答案：C
解析：融合遺傳方式主張兩親代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，雜合子后代中沒有一定的分離比例。
3、【2011．全國(guó)新；理綜；32】（8分）某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受多對(duì)等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……），當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)（即A_B_C……）才開紅花，否則開白花�，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個(gè)純合白花品系，相互之間進(jìn)行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下：
根據(jù)雜交結(jié)果回答問(wèn)題：
（1）這種植物花色的遺傳符合哪些遺傳定律？
_________________________________________________
（2）本實(shí)驗(yàn)中，植物的花色受幾對(duì)等位基因控制，為什么？
_______，_____________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】⑴基因的分離定律、基因的自由組合定律（2分）
⑵四對(duì)（2分）①本實(shí)驗(yàn)的乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中，F(xiàn)2代中紅色個(gè)體占全部個(gè)體比例為81/(81+175)=81/256=(3/4)4,根據(jù)N對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2代中顯性個(gè)體所占比例(3/4)4 ，可判定這兩個(gè)雜交組合中都涉及到4對(duì)等位基因（2分）
②綜合雜交組合的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可進(jìn)一步判斷乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中所涉及的4對(duì)等位基因相同（2分）
【解析】本題考查了必修2遺傳的基本規(guī)律內(nèi)容
⑴由本實(shí)驗(yàn)的乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中，F(xiàn)2代中紅色個(gè)體占全部個(gè)體比例為81/(81+175)=81/256=(3/4)4，就可判定遵循基因的分離定律、基因的自由組合定律
⑵根據(jù)本實(shí)驗(yàn)的乙×丙和甲×丁兩個(gè)雜交組合中，F(xiàn)2代中紅色個(gè)體占全部個(gè)體比例為81/(81+175)=81/256=(3/4)4,根據(jù)N對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2代中顯性個(gè)體所占比例(3/4)4 ，可判定這兩個(gè)雜交組合中都涉及到4對(duì)等位基因
4、（2010•安徽理綜卷•4,6分）南瓜的扁形、圓形、長(zhǎng)圓形三種瓜形由兩對(duì)等位基因控制（A、a和B、b），這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳�，F(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長(zhǎng)圓形南瓜。據(jù)此推斷，親代圓形南瓜株的基因型分別是
A、aaBB和Aabb B、aaBb和Aabb C、AAbb和aaBB D、AABB和aabb
答案：C
解析：2對(duì)等位基因控制1對(duì)相對(duì)性狀的遺傳也是遵循基因的自由組合定律的。由兩圓形的親本雜交，后代都是扁盤形可知，雙親均為純合子。而F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)性及比例接近9∶6∶1。對(duì)照9∶3∶3∶1可知，顯性基因單獨(dú)一種存在時(shí)，表現(xiàn)出相同的表現(xiàn)型。
5、【2011、全國(guó)理綜、34】（10分）人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂�？刂坪稚郏―）和藍(lán)色眼（d）的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。
回答問(wèn)題：
（1）非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為____________________。
（2）非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_____________________。
（3）一位其父親為禿頂藍(lán)色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍(lán)色眼的女性結(jié)婚。這位男性的基因型為_________或___________，這位女性的基因型為__ __ ___或___________。若兩人生育一個(gè)女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為__________________________
_____________。
【解析】（1）非禿頂男性基因型為BB，非禿頂女性結(jié)婚基因型為BB或Bb，二人的后代基因型為BB、Bb。BB表現(xiàn)型為非禿頂男、非禿頂女性。Bb表現(xiàn)型為禿頂男、非禿頂女性。
（2）非禿頂男性（BB）與禿頂女性結(jié)婚（bb），后代基因型為Bb，表現(xiàn)型為禿頂男、非禿頂女性。
（3）其父親基因型為Bbdd或bbdd；這位男性的基因型為BbDd或bbDd。這位女性的基因型為Bbdd或BBdd。若兩人所生后代基因型有BBDd、BBdd、Bbdd、BbDd、bbDd、bbdd。女兒所有可能的表現(xiàn)型為非禿頂褐色眼、禿頂褐色眼、非禿頂藍(lán)色眼、禿頂藍(lán)色眼。
【答案】（1）女兒全部非禿、兒子為禿頂或非禿頂
（2）女兒全部為非禿、兒子全部為禿頂
（3）BbDd bbDd Bbdd BBdd
非禿頂褐色眼、 禿頂褐色眼、非禿頂藍(lán)色眼、禿頂藍(lán)色眼
【專題訓(xùn)練】
1、某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因位于非同染色體上�，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代中雜合子所占的比例為
A. 1/4 B. 3/4 C. 1/9 D. 8/9
2、孟德爾對(duì)于遺傳學(xué)的重要貢獻(xiàn)之一是利用設(shè)計(jì)巧妙的實(shí)驗(yàn)否定了融合遺傳方式。為了驗(yàn)證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在下列預(yù)期結(jié)果中，支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是
A.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為紅花
B.紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花
C.紅花親本與白花親本雜交的F2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離
D.紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花
3、下列有關(guān)遺傳學(xué)問(wèn)題敘述正確的是（ ）
A．兩對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，其表現(xiàn)型比例為1：1：1：1的一定是測(cè)交
B．用秋水仙素處理單倍體植株得到的是純合子
C．取無(wú)籽蕃茄和無(wú)籽西瓜的果皮細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)出的植株一定結(jié)無(wú)籽果實(shí)
D．多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的，因而多基因遺傳病符合孟德爾的遺傳定律
4、科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵。下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法及技術(shù)的敘述，不正確的是
A．孟德爾在研究豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)～演繹法
B．薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出基因位于染色體上
C．格里菲思利用肺炎(雙)球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法
D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法
5、已知果蠅是XY型性別決定，體細(xì)胞中含一條X染色體的是雄性（如6+XY，
6+X，6+XYY，其中6+X不育），含兩條X染色體的是雌性（如6+XX，6+XXY，都可育），含3條或0條X染色體表現(xiàn)為胚胎期致死，有Y或無(wú)Y染色體都不影響性別�，F(xiàn)有一只基因型為XrXr的白眼雌果蠅和基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅，還出現(xiàn)少數(shù)白眼雌果蠅和不育的紅眼雄果蠅。如將F1中白眼雌果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅，又出現(xiàn)少數(shù)白眼雌果蠅和可育的紅眼雄果蠅。
（1）F1中白眼雄果蠅、紅眼雄果蠅的基因型分別是 、 。
（2）F1中紅眼雄果蠅的X染色體自親本中的 蠅，白眼雌果蠅的X染色體自親本中的 蠅，并將其傳給F2中表現(xiàn)型為 的果蠅。
（3）F2中紅眼雌果蠅的基因型是 。
6、（12分）生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡(jiǎn)稱甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病妁基因最可能位于 ，主要理由是 。
（2）下圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：
①Ⅲ10的基因型為 。
②如果Ⅳ11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為 ，只患甲病的概率為 。
7、假設(shè)小麥的高產(chǎn)與低產(chǎn)受一對(duì)等位基因控制(用A、a表示)，基因型AA為高產(chǎn)，Aa為中產(chǎn)，aa為低產(chǎn)。抗銹病與不抗銹病受另一對(duì)等位基因控制(用B、b表示)，只要有一個(gè)B基因就表現(xiàn)為抗病，這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律。現(xiàn)有高產(chǎn)不抗銹病與低產(chǎn)抗銹病兩個(gè)純種品系雜交產(chǎn)生F1,F1自交得F2。
（1）F2中能穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)抗銹病個(gè)體的基因型為____ __，占F2中該性狀個(gè)體的比例為______，在下圖中畫出F2各表現(xiàn)型及其數(shù)量比例的柱形圖。
（2）選出F2中抗銹病品系自交得到的F3中基因型 BB: Bb:bb=_______________。
8、【2011、浙江、32】（18分）以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。
請(qǐng)回答：
（1）甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為_____________。Ⅰ1的基因型是_______________。
（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。
（3）B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是 。B基因剛轉(zhuǎn)錄出的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白是由167個(gè)氦氫酸組成，說(shuō)明 。翻譯是，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是 。若B基因中編碼第105位精氨酸的CCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的 為終止密碼了。
答案：
1-4： D C B C
5、（1）XrY XR
（2）（紅眼）雄 （白眼） 雌 紅眼♀、白眼♂、白眼♀
（3）XRXr 和 XRXrY
6、（1）常染色體上；X染色體上；甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者
（2）①aaXBXB或aaXBXb；②1/8；3/8
7、①AABB 1/3 如圖所示 ② 3:2:1
8、答案：
（1）常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 BbXDXdB或bXDXD
(2)
（3）RNA聚合酶 轉(zhuǎn)錄出的RNA需要加工才能翻譯 一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯 UGA
本文來(lái)自：逍遙右腦記憶 http://www.yy-art.cn/gaosan/52105.html
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