【解析版】浙江省溫州市十校聯(lián)合體2014屆高三上學(xué)期期末考試試題

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高三 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
試卷說明:

浙江省溫州市十校聯(lián)合體2013~2014學(xué)年第一學(xué)期高三期末聯(lián)考理科綜合化學(xué)試卷本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。滿分300分。考試時(shí)間150分鐘。相對(duì)原子質(zhì)量:a:137;7.下列有關(guān)敘述正確的是A. 在結(jié)冰的路面上撒鹽,是利用鹽與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)放出大量熱量,促使冰雪融化B. 蛋白質(zhì)、棉花、核酸、PVC、淀粉、油脂都是由高分子組成的物質(zhì)C. 利用可降解的生物質(zhì)材料“玉米塑料”(主要成分為聚乳酸)替代一次性飯盒,可防止產(chǎn)生白色污染D. 氮化硅陶瓷可用于制造新型柴油發(fā)動(dòng)機(jī)是因?yàn)榈杼沾删哂休^大的硬度8.下列說法不正確的是A.制摩爾鹽時(shí)用酒精洗滌產(chǎn)品,制阿司匹林時(shí)用冷水洗滌產(chǎn)品B.培養(yǎng)明礬晶體時(shí),為得到較大顆粒的晶體,應(yīng)自然冷卻,并靜置過夜C.鐵釘鍍鋅前,先要用砂紙打磨直至表面變得光滑,然后放入氫氧化鈉溶液中浸泡5分鐘,用水洗凈后還需放入稀鹽酸中浸泡,再用水洗凈D.做“食醋總酸含量的測(cè)定”實(shí)驗(yàn)時(shí),必須先將市售食醋稀釋10倍,然后用洗凈的酸式滴定管量取一定體積的稀釋液于潔凈的錐形瓶中,錐形瓶不需要先用醋酸溶液潤洗【答案】D【解析】試題分析:A、摩爾鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度小,因此制摩爾鹽時(shí)用酒精洗滌產(chǎn)品,可以減少晶體的溶解;阿司匹林的溶解度隨溫度的升高而增大,因此制阿司匹林時(shí)用冷水洗滌產(chǎn)品可以減少固體的溶解,A考點(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作的有關(guān)正誤判斷9.X、Y、Z三種短周期元素在周期表中的位置如圖,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,下列說法正確的是A.氫化物的:<YB.Z元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)酸C.三種元素原子半徑的大小順序?yàn)椋?X>Y>ZD.Z單質(zhì)與Fe反應(yīng)生成的化合物中,鐵元素顯+3價(jià)霉酚酸酯(MMF)是器官移植抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物MMF可溶于水但不能使酸性KMnO4溶液褪色B.1MMF最多能與molNaOH完全反應(yīng) MMF的分子式是C20H23O6ND. MMF在酸性條件下可以發(fā)生水解,有一種水解產(chǎn)物在核磁共振氫譜中有個(gè)特征吸收峰CO的濃度,其裝置如圖所示(上端為多孔電極a,下斷為多孔電極b),該電池中電解質(zhì)為氧化釔-氧化鈉,其中O2-可以在固體介質(zhì)NASICON中自由移動(dòng)。下列說法不正確的是A.工作時(shí)電極b作正極,O2-由電極b流向電極aB.工作時(shí)電子由電極a通過介質(zhì)流向電極bC.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+O2—?2e-=CO2D.傳感器中通過的電流越大,尾氣中CO的含量越高【答案】B【解析】試題分析:A、原電池中負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)?諝庠赽電極通入,所以b電極是正極,氧氣得到電子變?yōu)镺2-。原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以O(shè)2-由電極b流向電極a,A正確;B、原電池中負(fù)極失去電子,經(jīng)導(dǎo)線傳遞到正極,溶液中不能傳遞電子,B不正確;C、CO在負(fù)極通入,失去電子,電極反應(yīng)式為CO+O2—?2e-=CO2,C正確;D、傳感器中通過的電流越大,消耗的CO越多,尾氣中CO的含量越高,D正確,答案選B?键c(diǎn):考查原電池原理的有關(guān)判斷12.Ag2CrO4的Ksp為1.12×10-12,則將等體積的1×10-3mo1/L的AgNO3溶液和1×0-3mo1/LK2CrO4溶液混合,會(huì)有Ag2CrO4沉淀產(chǎn)生B.Si—O鍵的鍵能大于Si—Cl鍵的鍵能,因此SiO2的熔點(diǎn)高于晶體SiCl4的熔點(diǎn)C.常溫時(shí),濃度均為0.01mol/L Na2CO3溶液和NaHCO3溶液,等體積混合,其溶液中粒子濃度關(guān)系為3c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(H2CO3)D.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566kJ?mol-1,下圖可表示由CO生成CO2的反應(yīng)過程和能量關(guān)系13.有一未知的無色溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K+、Mg2+、2+、-、CO32-、SO42-,現(xiàn)取份100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):第一份加AgNO3溶液后沉淀第份加足量BaCl2溶液后,沉淀經(jīng)洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為.99 g。③第三份,NaOH溶液的體積根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下推測(cè)正確的是A.原溶液一定不存在H+、Cu2+CO32-B.不能確定原溶液是否含有K+、-C.原溶液確定含Mg2+、Al3+、NH4+n(Mg2+)n(Al3+)n( NH4+)=2D.實(shí)驗(yàn)所加的NaOH的濃度為2mol?L-1SO42-的電荷數(shù)是-K+C、原溶液確定含Mg2+、Al3+、NH4+n(Mg2+)n(Al3+)n( NH4+)=2,C正確;D、實(shí)驗(yàn)所加的NaOH的濃度為2mol?L-126.(1分) 。(2)用化學(xué)方程式表示B溶液酸性增強(qiáng)的原因 。(3)氣體A與NH3反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)體現(xiàn)氣體A具有 性。(4)試寫出制取氣體A的化學(xué)方程式為 。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究離子晶體C的成分為 !敬鸢浮浚14分)(1) (2分) 第二周期第VA族 (1分) (2)= + O2 ↑(2分)(3)3 +10NH3=+2N2 + 3H2O (2分)(2分)(4)+ H2O=+2NaHCO3+2NaCl (2分)(5(3分)(4)氯氣與碳酸鈉溶液發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng)生成二氧化氯,同時(shí)還產(chǎn)生兩種鹽,因此應(yīng)該是碳酸氫鈉和氯化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O=+2NaHCO3+2NaCl。(5NH4+。而氯離子可以通過硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)。即取少量晶體溶于水,分成兩份于試管中;一份加入濃NOH溶液、加熱,若產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,證明含有NH4+;另一份加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明含Cl-,由此證明該晶體為NH4Cl?键c(diǎn):考查物質(zhì)推斷、元素周期表的結(jié)構(gòu)、氧化還原反應(yīng)的有關(guān)判斷與應(yīng)用以及離子的檢驗(yàn)27.(15分)氨是最重要的化工產(chǎn)品之一。(1)合成氨用的氫氣可以甲烷為原料制得CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)。有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如下圖所示。CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為。(2)CO對(duì)合成氨的催化劑有毒害作用,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液來吸收原料氣中CO,其反應(yīng)原理為:[Cu(NH3)2CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)[Cu(NH3)3]CH3COO?CO(l)△H<0。吸收CO后的乙酸銅氨液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是 (填寫選項(xiàng)編號(hào))。A.高溫、高壓 B.高溫、低壓 C.低溫、低壓 D.低溫、高壓(3)用氨氣制取尿素[CO(NH2)2]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g) △H0。某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4mol NH3和2molCO2該反應(yīng)進(jìn)行到40 s時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為50%。該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)K的值為________。下圖中的曲線表示該反應(yīng)在前25 s內(nèi)的反應(yīng)進(jìn)程中的NH3濃度變化。若反應(yīng)延續(xù)至70s,保持其它條件不變情況下,請(qǐng)?jiān)趫D中用實(shí)線畫出使用催化劑時(shí)該反應(yīng)的進(jìn)程曲線。(4)將尿素施入土壤后,大部分是通過轉(zhuǎn)化為碳酸銨或碳酸氫銨后才被作物所利用,尿素分子在微生物分泌的脲酶作用下,轉(zhuǎn)化為碳酸銨。已知弱電解質(zhì)在水中的電離平衡常數(shù)(25℃)如下表:弱電解質(zhì)H2CO3NH3?H2O電離平衡常數(shù)Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-111.77×10-5現(xiàn)有常溫下0.1 mol?L-1的(NH4)2CO3溶液,①你認(rèn)為該溶液呈 性(填“酸”、“中”、“堿”),原因是 。②就該溶液中粒子之間有下列關(guān)系式,你認(rèn)為其中正確的是 A.c(NH4+)c(CO32-)>c(HCO3-)>c(NH3?H2O)B.c(NH4+)+c(H+)c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)C.c(CO32-) + c(HCO3-) +c(H2CO3)0.1 mol?L-1D.c(NH4+)+ c(NH3?H2O)2c(CO32-) + 2c(HCO3-) +2c(H2CO3)【答案】(15分)(1)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=+161.1 kJ?mol-1(2分) (2)B(2分)(3)2500(2分);(說明:曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)在橫坐標(biāo)40之前,縱坐標(biāo)必需在20的線上)(3分,畫出縱坐標(biāo)為20的直線給2分、畫出曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)在橫坐標(biāo)40之前給1分)(4)① 堿 (1分);由于NH3?H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液中c(OH-)>c(H+),溶液呈堿性(2分) ② A、C、D(3分)【解析】試題分析:(1)根據(jù)圖像可知熱化學(xué)方程式,①、CH4(g)+2O2(g)2H2O(g)+CO2(g) △H=-846.3kJ/mol,②、CO(g)+O2(g)CO2(g) △H=+282kJ/mol,③、H2(g)+O2(g)H2O(g) △H=-241.8kJ/mol,則根據(jù)蓋斯定律可知①-②-③×3即得到熱化學(xué)方程式CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),所以該反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=-846.3kJ/mol+282kJ/mol+241.8kJ/mol×3=+161.1 kJ/mol。(2)根據(jù)方程式可知該反應(yīng)是體積減小的、放熱的可逆反應(yīng),所以要恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l) +H2O(g)起始濃度(mol/L) 0.04 0.02 0 0考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式的書寫、平衡常數(shù)計(jì)算、外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響、溶液酸堿性判斷以及溶液中離子濃度大小比較28.(14分)草酸是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物生產(chǎn)、高分子合成等工業(yè),草酸晶體受熱到100℃時(shí)失去結(jié)晶水,成為無水草酸。某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬以甘蔗渣為原料用水解—氧化—水解制取草酸。請(qǐng)跟據(jù)以上信息回答下列問題:⑴圖示①②的氧化—水解過程是在圖1的裝置中進(jìn)行的,指出裝置A的名稱 。⑵圖示①②的氧化—水解過程硝酸用量、如圖2所示,請(qǐng)選擇最 ,為了達(dá)到圖2所示的溫度,選擇圖1的水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn)是 。⑶在圖示③④中的操作涉及到抽濾,洗滌、干燥,下列有關(guān)說法正確的是 。在在洗滌時(shí),關(guān)水龍頭,為了檢驗(yàn)洗滌是否完全,下濾瓶與安全瓶之間橡皮管,從濾瓶口倒出少量濾液于試管中進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。為了得到干燥的晶體,可以選擇在坩堝中直接加熱,并在干燥器中冷卻。⑷要測(cè)定草酸晶體(H2C2O4?2H2O)的純度,稱取7.200g制備的草酸晶體草酸用0.1000mol/L酸性高錳酸鉀溶液滴定(5H2C2O4+2MnO4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O),①取25.00mL草酸的儀器是 ②在草酸純度測(cè)定的實(shí)驗(yàn)過程中,下列說法正確的是: 。③判斷滴定終點(diǎn) 。④達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗高錳酸鉀溶液共20.00mL,則草酸晶體的純度為 。⑶BC(2分) ⑷【解析版】浙江省溫州市十校聯(lián)合體2014屆高三上學(xué)期期末考試試題(化學(xué))
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