抗HIV藥物研發(fā)取得進展

編輯: 逍遙路 關(guān)鍵詞: 高中生物 來源: 高中學(xué)習(xí)網(wǎng)
歐盟第七研發(fā)框架計劃(FP7)資助的一項由8個歐盟國家、瑞士和2個非洲國家27個研究機構(gòu)組成的大型研究項目??“歐盟抗病毒項目”取得重大進展。項目成功研制出一種廉價的、能夠抗HIV病毒的新型抗病毒物質(zhì)(microbicide),有望成為攻克艾滋病這一世界頑疾的有效武器。

抗病毒物質(zhì)可以有效地阻止HIV的傳播。項目所采用技術(shù)路線有兩個。一種是糖納米粒子技術(shù),利用納米粒子模仿細胞表面的碳氫結(jié)構(gòu),阻斷感染機制中的碳氫-蛋白質(zhì)的交互作用。另外一種是小片段抗體(smallfragmentofantibodies)技術(shù),阻止病毒的傳播。目前,項目已成功開發(fā)出三個單克隆抗體,正在進行臨床試驗,進一步檢驗藥物對人體的反應(yīng),確定安全劑量,以及檢驗藥物的毒副作用。抗病毒物質(zhì)的有效成分為植物衍生物。項目已通過一期臨床試驗,二、三期臨床有望在較短的時間內(nèi)完成。

該抗病毒物質(zhì)最終將被制作成膏狀或膠狀物,用于預(yù)防HIV和其他性傳播疾病的傳播。例如:在性交前置入陰道,可使女性在不使用安全套的情況下,有效防止HIV或其它性傳播疾病。其作用原理:首先,在病毒與陰道細胞壁之間形成一個物理隔離屏障,其次,藥物有效成分可破壞病毒的外層,阻止病毒繁殖,并且阻止病毒與目標細胞的結(jié)合。

研究結(jié)果已在分子藥物科學(xué)雜志(MolecularPharmaceutics)上發(fā)表。

來源:科技部
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