溴乙烷  鹵代烴
　　
　　1．學(xué)習(xí)重點(diǎn)
　　
　　1．溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)（水解、消去反應(yīng)）；
　　
　　2．鹵代烴的物理通性、化學(xué)性質(zhì)、鹵原子的檢驗(yàn)。
　　
　　2．難點(diǎn)聚焦
　　
　　一、溴乙烷
　　
　　1．溴乙烷的分子組成和結(jié)構(gòu)
　　
　　注解
　　
　　①溴乙烷是乙烷分子里的一個(gè)氫原子被溴原子取代得到的。乙烷分子是非極性分子，溴乙烷分子是極性分子，這是因?yàn)殇逡彝榉肿又�，溴原子的電�?fù)性大于碳，碳和溴原子之間的成鍵電子對(duì)偏向溴原子一邊，因此，C—Br是極性鍵。
　　
　　②溴乙烷在水溶液中或熔化狀態(tài)下均不電離，是非電解質(zhì)。
　　
　�、垆逡彝榈墓倌軋F(tuán)是—Br。
　　
　　2．溴乙烷的物理性質(zhì)
　　
　　純凈的溴乙烷是無色液體，沸點(diǎn) ，不溶于水，可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。其密度大于水的密度。
　　
　　3．溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)
　　
　　(1)溴乙烷的水解反應(yīng)
　　
　　實(shí)驗(yàn)6—1  課本第146頁
　　
　　實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象  向試管中滴入 溶液后有淺黃色沉淀生成。
　　
　　解釋  溴乙烷在NaOH存在下可以跟水發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和溴化氫，溴化氫與溶液反應(yīng)生成AgBr淺黃色沉淀。
　　
　　實(shí)驗(yàn)探究
　　
　�、贆z驗(yàn)溴乙烷水解的水溶液中的 時(shí)，必須待試管中液體分層后再吸取上層液,以免吸取到未水解的溴乙烷。
　　
　�、跈z驗(yàn) 前，先將較多的稀 溶液滴入待檢液中以中和NaOH，避免 干擾 的檢驗(yàn)。
　　
　　點(diǎn)撥
　　
　�、黉逡彝榈乃�解反應(yīng)條件：過量的強(qiáng)堿(如NaOH)。
　　
　�、阡逡彝榈乃�解反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是可逆反應(yīng)，通常情況下，正反應(yīng)方向趨勢(shì)不大，當(dāng)加入NaOH溶液時(shí)可促進(jìn)水解進(jìn)行的程度。
　　
　�、垆逡彝榈乃�解反應(yīng)可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羥基取代，因此溴乙烷的水解反應(yīng)又屬于取代反應(yīng)。
　　
　�、茕逡彝榉肿又械匿逶�子與 溶液不會(huì)反應(yīng)生成AgBr。
　　
　　(2)溴乙烷的消去反應(yīng)
　　
　�、倩瘜W(xué)反應(yīng)原理：溴乙烷與強(qiáng)堿(NaOH或KOH)的醇溶液共熱，從分子中脫去HBr，生成乙烯。     首頁上一頁1234下一頁末頁共4頁
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