近日，據(jù)英國倫敦大學(xué)學(xué)院網(wǎng)站最新消息，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)讓小鼠攜帶有類人天生感覺不到疼痛的一種罕見基因，該校研究人員找到了無痛秘方。

研究人員在2006年發(fā)現(xiàn)，鈉通道Nav1.7在疼痛信號路徑中尤為關(guān)鍵，那些天生不能感知疼痛的人，他們的Nav1.7通道失效。但開發(fā)的阻斷Nav1.7藥物，止痛效果令人失望。

此次，研究人員將同一窩小鼠分成轉(zhuǎn)基因組和對照組，讓轉(zhuǎn)基因小鼠攜帶了無痛覺人的變異基因。實驗顯示，在轉(zhuǎn)基因鼠的神經(jīng)系統(tǒng)中，其自身產(chǎn)生的阿片濃度是對照組的兩倍左右。

為了檢驗阿片在無痛中的重要性，研究人員給缺乏Nav1.7的小鼠用了一種阿片阻斷劑納絡(luò)酮(naloxone)，發(fā)現(xiàn)它們又能感受疼痛了。隨后研究人員給一名攜帶變異基因的39歲婦女用了納絡(luò)酮，結(jié)果她第一次有了痛覺。

論文高級作者約翰?伍德說：“經(jīng)過近10年令人失望的藥物實驗后，現(xiàn)在我們證實了Nav1.7確實是人類痛覺中的關(guān)鍵因素，而秘密成分原來是古老的阿片肽，我們已將結(jié)合低劑量阿片與Nav1.7阻斷劑的方法申請了專利。這有望再現(xiàn)那些攜帶罕見變異基因的人所體驗的無痛之感，我們已經(jīng)在普通小鼠身上成功實驗了這一方法。”

局部麻醉劑廣譜鈉通道阻斷劑在長期疼痛控制中并不合適，它們會導(dǎo)致完全麻木和嚴(yán)重副作用，而阿片類止痛藥如嗎啡，緩解疼痛非常有效，但長期使用會產(chǎn)生藥物依賴和耐藥性。

“與Nav1.7阻斷劑結(jié)合，抑制疼痛所需的阿片劑量很低�！蔽榈陆忉屨f，“Nav1.7失效的人一生中都會產(chǎn)生低濃度的阿片，而不會產(chǎn)生耐藥性，也沒有不愉快的副作用。我們希望2017年能將這一方法用于人體實驗，給全世界數(shù)百萬的慢性疼痛患者帶來幫助�！�

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