高考化學(xué)的復(fù)習(xí)考生多做題是必不可少的，以下是貴州高考化學(xué)復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練，請(qǐng)考生及時(shí)進(jìn)行練習(xí)。
1.下列敘述正確的是( )
A. pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液：c(NaOH)Si C 向某溶液加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液有沉淀產(chǎn)生 說明此溶液中一定含SO42 D 比較H2O和H2S的沸點(diǎn)前者大 非金屬性：OS
6.下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論 A 向CuSO4溶液中通入H2S氣體，出現(xiàn)黑色沉淀 H2S的酸性比H2SO4強(qiáng) B 向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末，攪拌一段時(shí)間后過濾 除去MgCl2溶液中少量FeCl3 C 蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘，再加入新制氫氧化銅懸濁液，水浴加熱，未出現(xiàn)紅色沉淀 蔗糖未水解 D C2H5OH與濃硫酸170 ℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液 檢驗(yàn)制得氣體是否為乙烯 CH3COOH HCN H2CO3 電離平衡常數(shù)(25℃) 1.8l0_5 4.9l0_10 K1=4.3l0_7
K2=5.6l0_11
則下列有關(guān)說法正確的是( )
A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為：pH(NaCN)pH(Na2CO3)pH(CH3COONa)
B.a molL1 HCN溶液與b molL1 NaOH溶液等體積混合后，所得溶液中c(Na+)c(CN-)，則a一定大于b
C.冰醋酸中逐滴加水，則溶液的導(dǎo)電性、醋酸的電離度、pH均先增大后減小
D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中，一定存在c(Na+)+ c(H+)=c(OH-)+ c(HCO3-) +2c(CO32-)
8. 常溫常壓下，現(xiàn)有濃度為0.100 mol/L的六種溶液：①HCl，②H2SO4，③CH3COOH，④CH3COONa ⑤NaOH，⑥Na2CO3由水電離出的C(H+)大小關(guān)系正確的是( )
A.⑥③①=⑤② B.①=②⑥⑤
.②③⑥⑤ .④③①=⑤②
9.下列離子方程式正確的是
A.FeCl3溶液中滴加過量Na2S溶液：2Fe3++S2?2Fe2++S
B.將Na2O2固體投入H218O中：2Na2O2+2H218O=4Na++4OH-+18O2
C.向NH4Al(SO4)2溶液中滴入Ba(OH)2溶液，恰好使SO42完全沉淀：
NH4++Al3++2SO42+2Ba2++4OH= Al(OH)3+NH3H2O+2BaSO4
D.少量CO2通入苯酚鈉溶液中：2C6H5O+CO2+H2O = 2C6H5OH+CO32
10.下列關(guān)于敘述正確的是
A.室溫下，濃度均為0.05mol/L的NaOH溶液和HCl溶液，以32體積比相混合，所得溶液的pH等于12
B.室溫下，將稀氨水逐滴加入稀硫酸中，當(dāng)溶液的pH=7時(shí)，2c(SO42-)c(NH4+)
C.室溫下，0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鋇等體積混合，混合后溶液pH=7
D.室溫下，pH=4的醋酸溶液和pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合后的溶液pH7
11.下列離子方程式書寫正確的是
A.AlCl3溶液中加入足量的氨水：Al3++ 3OH- Al(OH)3
B.常溫下氯氣與燒堿溶液反應(yīng)：Cl2 + 2OH - Cl- + ClO- + H2O
C.銅與稀硝酸反應(yīng)：Cu + 4H++2NO3- Cu2+ + 2NO2+ 2H2O
D.過量的SO2通入NaOH中：SO2+2OH-SO32-+H2O
12.化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。對(duì)下列現(xiàn)象或事實(shí)的解釋正確的是
選項(xiàng) 現(xiàn)象或事實(shí) 解釋 A 用活性炭去除冰箱中的異味 發(fā)生了化學(xué)變化 B 漂 *** 在空氣中久置變質(zhì) 漂 *** 中的CaCl2 與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCO3 C 施肥時(shí)，草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混合使用 K2CO3與NH4Cl反應(yīng)生成氨氣會(huì)降低肥效 D 用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果 沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)
13.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是
A. 醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng)：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2
B.硫酸氫銨溶液中加入少量氫氧化鈉溶液：NH4++OH-=NH3H2O
C.將氯化亞鐵溶液和稀硝酸混合：Fe2++4H++NO3=Fe3++2H2O+NO
D.向污水中投放明礬，生成能凝聚懸浮物的膠體：Al3++3H2O Al(OH)3(膠體)+3H+
14.某二元弱酸H2A，在溶液中可以發(fā)生一級(jí)和二級(jí)電離：H2AH++HA-，HA-H++A2-，已知相同濃度時(shí)H2A比HA-容易電離，在相同溫度時(shí)下列溶液中H2A濃度最大的是
A.0.01 mol/L的H2A溶液
B.0.01 mol/L的NaHA溶液
C.0.02 mo|/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHA溶液等體積混合
D.0.02 mol/L的HCl溶液與0.04 mol/L的NaHA溶液等體積混合
15.常溫下，下列有關(guān)敘述正確的是
A.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合：
B.Na2CO3溶液中，
C.pH相等的CH3COONa、NaClO、NaHCO3三種溶液：
D.NH4Cl溶液和NaOH溶液混合所得的中性溶液中：
16.下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()
A.0.1 mol/L pH=3的H2A溶液與0.01 mol/L pH=11的MOH溶液任意比混合：
c(H+)+c(M+)=c(OH-)+2c(A2-)
B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液：
c(NaOH)
C.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合：
c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)
D.0.1 molL-1的NaHA溶液，其pH=4：c(HA-)c(H+)c(H2A)c(A2-)
17.電子工業(yè)中，可用FeCl3HCl溶液作為印刷電路銅板蝕刻液。某探究小組設(shè)計(jì)如下線路處理廢液和資源回收：
請(qǐng)回答：
(1)FeCl3HCl溶液蝕刻銅板后的廢液中含有的金屬陽離子是 。
(2)FeCl3蝕刻液中加入鹽酸的目的：可以 ，又可提高蝕刻速率。
(3)步驟①中加入H2O2溶液的目的是 。
(4)已知：生成氫氧化物沉淀的pH
Cu(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 開始沉淀時(shí) 4.7 7.0 1.9 沉淀完全時(shí) 6.7 9.0 3.2 根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測(cè)調(diào)節(jié)pH的范圍是 。
(5)寫出步驟②中生成CO2的一個(gè)離子方程式_____(已知Cu2(OH)2CO3不易溶于水)。
(6)寫出步驟③生成Cu2(OH)2CO3的離子方程式___________________。
18.(13分)世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒，而建議采用高效綠色消毒劑二氧化氯。二氧化氯是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體，易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色，在生產(chǎn)和使用時(shí)必須盡量用稀有氣體進(jìn)行稀釋，同時(shí)需要避免光照、震動(dòng)或加熱。實(shí)驗(yàn)室以電解法制備ClO2的流程如下：
已知：①NCl3是黃色黏稠狀液體或斜方形晶體，極易爆炸，有類似氯氣的刺激性氣味，自然爆炸點(diǎn)為95℃，在熱水中易分解，在空氣中易揮發(fā)，不穩(wěn)定。②氣體B能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。
回答下列問題：
(1)電解時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
實(shí)驗(yàn)室制備氣體B的化學(xué)方程式為 。
為保證實(shí)驗(yàn)的安全，在電解時(shí)需注意的問題是：①控制好生成NCl3的濃度;② 。
(2)NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為1∶6混合，在溶液中恰好反應(yīng)生成ClO2，該反應(yīng)的離子方程式為 。
(3)ClO2很不穩(wěn)定，需隨用隨制，產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量，進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)：
步驟1：準(zhǔn)確量取ClO2溶液10 mL，稀釋成100 mL試樣;
步驟2：量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中，調(diào)節(jié)試樣的pH2.0，加入足量的KI晶體，搖勻，在暗處靜置30 min。
步驟3：以淀粉溶液作指示劑，用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)
①上述步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 ;
②根據(jù)上述步驟可計(jì)算出原ClO2溶液的濃度為 g /L(用含字母的代數(shù)式表示)。
Cu(OH)2是二元弱堿;亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸，與NaOH溶液反應(yīng)，生成Na2HPO3。
(1)在銅鹽溶液中Cu2+Ksp[Cu(OH)2]=2.010-20mol3/L3)
(2)根據(jù)H3PO3的性質(zhì)可推測(cè)Na2HPO3稀溶液的pH______7(填或=)。常溫下，向10mL0.01mol/L H3PO3溶液中滴加10ml0.02mol/LNaOH溶液后，溶液中各種離子濃度由大到小的順序是_________;
(3)電解Na2HPO3溶液可得到亞磷酸，裝置如圖(說明：陽膜只允許陽離子通過，陰膜只允許陰離子通過)
①陽極的電極反應(yīng)式為____________________。
②產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為____________。
20.如圖所示的框圖中，A～I(xiàn)都是由短周期元素組成的常見物質(zhì)。其中A是氣體，它的水溶液呈堿性;氧化物D和氧化物F都易與人體血液中的血紅蛋白結(jié)合而使人中毒;單質(zhì)E可作半導(dǎo)體材料。
(1)化合物A的化學(xué)式是_______________________。
(2)組成單質(zhì)E的元素在元素周期表中的位置是____________________________;
H+I反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，將2.24 L氧化物F和1.68 L單質(zhì)B同時(shí)通入1 L氧化物G中(反應(yīng)前后溶液體積的變化忽略不計(jì))，所得溶液的pH=___________。此時(shí)再向溶液中通入2.24 L化合物A，完全反應(yīng)后所得溶液的pH7，用離子方程式表示其原因： _____。
(4)單質(zhì)B和單質(zhì)C在一定條件下可組成原電池(用KOH溶液作電解質(zhì))，則該原電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為________________________________________________。
21.(12分)有A、B、C、D、E、F六種元素，原子序數(shù)依次增大，A、B、C、D、E均為短周期元素，DF元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)為常見金屬。A原子核內(nèi)只有一個(gè)質(zhì)子，元素A與B形成的氣態(tài)化合物甲，C元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，C與E同主族。均含DF元素的物質(zhì)均會(huì)有圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系：
①均含D元素的乙、丙、丁微粒間的轉(zhuǎn)化全為非氧化還原反應(yīng)
②均含F(xiàn)元素的乙(單質(zhì))、丙、丁微粒間的轉(zhuǎn)化全為氧化還原反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問題：
1)化合物甲的電子式為
(2)F元素在周期表中的位置 穩(wěn)定性A2C A2E(填大于小于 等于)
(3)均含有D元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。
(4)丙、丁分別是含F(xiàn)元素的簡(jiǎn)單陽離子，檢驗(yàn)含丙、丁兩種離子的混合溶液中的低價(jià)離子，可以用酸性KMnO4溶液，其對(duì)應(yīng)的離子方程式為：
(5)已知常溫下的Ksp=610-18 molL-，常溫下將1.010-5molL-1的Na2溶液與含溶液混合，若有沉淀生成，則所需的的濃度 。(忽略混合后溶液的體積變化)參考答案
1.C
CH3COONa、NaOH和Na2CO3三NaOH本省就是一中強(qiáng)堿，CH3COONa 和Na2CO3CH3COO的水解程度小于CO32-，則相同濃度的CH3COONa 和Na2CO3Na2CO3溶液的pH大，反過來pH相等的CH3COONa和Na2CO3溶液Na2CO3溶液NaOH屬于強(qiáng)堿，pH相同時(shí)濃度最小，所以正確順序應(yīng)為
c(NaOH) c(Na2CO3) Si，正確;C、向某溶液加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液有沉淀產(chǎn)生 溶液中不一定含SO42，還可能含有銀離子等雜質(zhì)，錯(cuò)誤;D、元素非金屬性的強(qiáng)弱與其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性有關(guān)而與沸點(diǎn)無關(guān)，錯(cuò)誤。
考點(diǎn)：考查鹽類水解、非金屬性強(qiáng)弱比較、離子檢驗(yàn)。
6.B
試題分析：A. 向CuSO4溶液中通入H2S氣體，出現(xiàn)黑色沉淀，是因?yàn)镠2S 電離產(chǎn)生的S2-符合c(S2-)c(Cu2+)Ksp，生成CuS沉淀，A項(xiàng)錯(cuò)誤;B. 除去MgCl2溶液中少量FeCl3，F(xiàn)e3++3H+Fe(OH)3 +3H+,加入Mg(OH)2 后，Mg(OH)2 +2H+=Mg2++2H2O,水解平衡右移，F(xiàn)e3+除去，B項(xiàng)正確;C.蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖，而醛基的檢驗(yàn)需要將溶液調(diào)節(jié)成堿性在加入新制氫氧化銅懸濁液，C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙醇和濃硫酸在170℃下加熱，除生成乙烯以外，還有SO2 等能使酸性高猛酸鉀溶液褪色的氣體生成，D項(xiàng)錯(cuò)誤;選B。
考點(diǎn)：考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作與正誤判斷。
D描述的是混合溶液中的離子的電荷守恒。A，因?yàn)樘妓岬亩?jí)電離平衡常數(shù)K2小于氫氰酸的電離常數(shù)，所以pH(Na2CO3)pH(NaCN)pH(NaHCO3)pH(CH3COONa)，錯(cuò)誤;B選項(xiàng)，若a=b，等體積混合后恰好生成NaCN，考慮到水解也是c(Na+)c(CN-)，甚至ac(CN-)，錯(cuò)誤;C選項(xiàng)，冰醋酸中逐滴加水，溶液的導(dǎo)電性先增大后減小，醋酸的電離度一直增大，pH先增大后趨近不變，錯(cuò)誤。
8.A
試題分析：酸、堿的存在對(duì)水的電離起抑制作用，水解的鹽對(duì)水的電離起促進(jìn)作用。①、⑤都是強(qiáng)電解質(zhì)，濃度相同，所以對(duì)水的電離的抑制作用相同，二者中的水電離出的C(H+)相等;②的氫離子濃度是①的2倍，對(duì)水的電離的抑制大于①，③是弱酸，溶液中的氫離子濃度小于①，對(duì)水的抑制弱于①，④⑥都是水解的鹽，碳酸的酸性比醋酸的酸性弱，根據(jù)越弱越水解的原理，同濃度的⑥的水解程度大于④，所以對(duì)水的促進(jìn)作用⑥④，綜合起來由水電離出的C(H+)的大小是⑥③①=⑤②，答案選A。
考點(diǎn)：考查物質(zhì)對(duì)水的電離的影響
9.
10.A
試題分析：A、濃度均為0.05mol/L的NaOH溶液和HCl溶液，以32體積比相混合，堿過量，c(OH-)=，c(H+)=10-12mol/L， pH=12，A正確;B、將稀氨水逐滴加入稀硫酸中，當(dāng)溶液pH =7時(shí)，c(OH-)=c(H+)，2c(SO42-)=c(NH4+)，B錯(cuò)誤;C、0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鋇等體積混合，堿過量，混合后溶液pH7，C錯(cuò)誤;D、醋酸不完全電離PH=4，醋酸過量，混合后溶液呈酸性，pH7 ，D錯(cuò)誤;答案選A。
考點(diǎn)：考查PH的計(jì)算。
本題考查離子方程式的正誤判斷。一水合氨屬于難電離的弱堿，不能寫成離子的形成，正確的反應(yīng)式為：Al3++ 3NH3H2O = Al(OH)3+3NH4+;銅與稀硝酸反應(yīng)Cu + 8H++2NO3- ? Cu2+ + 2NOSO2通入
SO2+OH-?HSO3-，所以答案是B。
12.C
試題分析：A、用活性炭去除冰箱中的異味發(fā)生了變化B、漂 *** 在空氣中久置變質(zhì)漂 *** 中的CaClO)2 與空氣中的CO2反應(yīng)生成CaCO3C、K2CO3水解呈堿性，NH4Cl水解呈酸性，二者混合使用K2CO3與NH4Cl反應(yīng)生成氨氣會(huì)降低肥效D、用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果發(fā)生氧化還原反應(yīng)
考點(diǎn)：考查元素化合物知識(shí)。
13.D
試題分析：A、醋酸是弱酸，應(yīng)該用化學(xué)式表示，A不正確，正確的的是CaCO3+2CH3CHOOH=Ca2++CH3COO-+H2O+CO2硫酸氫銨溶液Fe2++4H++NO3=3Fe3++2H2O+NOD、Al3+水解生成氫氧化鋁膠體，所以選項(xiàng)D正確
考點(diǎn)：考查離子方程式的正誤判斷
14.D
0.01 mol/L的NaHA溶液中主要以HA-為主，0.02 mo|/L的NaOH溶液與0.02 mol/L的NaHA溶液等體積混合生成Na2A溶液，H2A濃度最小;0.02 mol/L的HCl溶液與0.04 mol/L的NaHA溶液等體積混合生成H2A溶液 ，濃度比A中還大，D最大。
15.
試題分析：A項(xiàng)，首先寫出電荷守恒：C(H+)+C(Na+)=C(CH3COO-)+C(OH-)物料守恒：C(Na+)=將物料守恒代入電荷守恒，消去C(Na+)得出：正確。B項(xiàng)，物料守恒寫錯(cuò)，應(yīng)寫成：c(Na+) = 2[c(CO3 2-) + c(HCO3-) + c(H2CO3)CH3COOHH2CO3 HClO，因此三種鹽溶液的濃度大小為：C(CH3COONa)C(NaHCO3)C(NaClO)，錯(cuò)誤。D項(xiàng)，混合后根據(jù)電荷守恒：再根據(jù)物料守恒：又因?yàn)槿芤撼手行�，，根�?jù)兩個(gè)守恒：因此：C(Cl-)C(Na+)C(NH3H2O)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
考點(diǎn)：考查水溶液中的電離、水解平衡，以及各種離子的濃度大小關(guān)系。
16.C
試題分析：A.根據(jù)溶液呈電中性原理可知：c(H+)+c(M+)=c(OH-)+2c(A2-)+ c(HA-),錯(cuò)誤; B.NaOH是強(qiáng)堿，電離使溶液顯堿性，而CH3COONa和Na2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽，水解使溶液顯堿性，鹽的水解程度是微弱的，所以當(dāng)溶液的pH 相等時(shí)，鹽的濃度遠(yuǎn)大于堿的濃度，根據(jù)鹽的水解規(guī)律：越弱越水解，鹽的水解程度大，所以鹽的濃度c(CH3COONa)c(Na2CO3).故pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液： c(NaOH)c(A2-)c(H2A)，在溶液中除了HA-電離外，還存在水的電離，所以c(H+)c(A2-)，所以溶液在離子濃度關(guān)系是：c(HA-)c(H+)c(A2-)c(H2A)，錯(cuò)誤。
考點(diǎn)：考查溶液中微粒濃度的大小比較的知識(shí)。
17.(共10分)
(1)Fe3+ 、Fe2+和Cu2+ (2分，寫對(duì)3個(gè)得2分，少一個(gè)得一分)
(2)抑制氯化鐵水解 (1分)
(3)將Fe2+氧化成Fe3+，方便后續(xù)沉淀時(shí)除去(1分)
(4)[3.2，4.7)或3.24.7
(5)4H++Cu2(OH)2CO3 = 3H2O +2 Cu2++ CO2
或4Fe3++3Cu2(OH)2CO3+3H2O = 4Fe(OH)3+6 Cu2++3 CO2
(6)2Cu2++4HCO3 = Cu2(OH)2CO3+H2O +3 CO2
試題分析：(1)由2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+可知，溶液蝕刻銅板后的廢液中含有的金屬陽離子是Fe3+ 、Fe2+和Cu2+;(2)為了防止Fe3+的水解，蝕刻液中加入鹽，又可提高蝕刻速率;(3)由生成氫氧化物沉淀的pH表可知Fe3+比Fe2+更易沉淀而除去，所以在步驟①中加入H2O2溶液將Fe2+氧化成Fe3+，方便后續(xù)沉淀時(shí)除去;(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)為了讓Fe3+完全沉淀，pH應(yīng)該大于等于3.2，為了防止Fe2+、Cu2+沉淀，pH小于4.7，所以pH的范圍是[3.2，4.7)或3.24.7;(5)由Cu2(OH)2CO3不易溶于水，可寫出生成二氧化碳的方程式為4H++Cu2(OH)2CO3 = 3H2O +2 Cu2++ CO2或4Fe3++3Cu2(OH)2CO3+3H2O = 4Fe(OH)3+6 Cu2++3 CO2(6)步驟③生成Cu2(OH)2CO3的離子方程式2Cu2++4HCO3 = Cu2(OH)2CO3+H2O +3 CO2。
考點(diǎn)：鐵及其化合物性質(zhì)
18.(共13分)(每空2分)
(1)NH4Cl+2HCl3H2+NCl3，2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3+2H2O(3分)
控制好反應(yīng)溫度
(2)NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2 +NH3+3Cl-+3OH-
(3)①最后一滴滴入后，溶液從藍(lán)色變成無色，且30s內(nèi)不變色
②135cV2/V1
試題分析：(1)根據(jù)流程圖可知，電解氯化銨和鹽酸的混合液，有NCl3生成，則銨根離子發(fā)生氧化反應(yīng)，所以陰極為氫離子放電生成氫氣，則化學(xué)方程式是NH4Cl+2HCl3H2NCl3溶液與NaClO2溶液反應(yīng)生成二氧化氯，同時(shí)生成氣體B，根據(jù)元素守恒判斷，該氣體B為氨氣，實(shí)驗(yàn)室制取氨氣為氯化銨和氫氧化鈣固體加熱的反應(yīng)，化學(xué)方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3根據(jù)已知信息，NCl3的自然爆炸點(diǎn)為95℃，在熱水中易分解，所以應(yīng)控制反應(yīng)溫度，防止發(fā)生爆炸;
(2)NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為1∶6混合，在溶液中恰好反應(yīng)生成ClO2，同時(shí)有氨氣生成，所以反應(yīng)物中有水參加，產(chǎn)物除兩種氣體外，根據(jù)元素守恒，則會(huì)生成氯化鈉和氫氧化鈉，則離子方程式是NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2 +NH3+3Cl-+3OH-;
(3)①二氧化氯氧化KI為碘單質(zhì)，碘遇淀粉變藍(lán)色，然后用Na2S2O3溶液滴定碘單質(zhì)，所以滴定終點(diǎn)時(shí)，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);
②根據(jù)得失電子守恒，則2ClO2 ～5I2 ～10 S2O32-，當(dāng)消耗V2 mLNa2S2O3溶液時(shí)，V1mL試樣中二氧化氯的質(zhì)量是V2c10-3mol/567.5g/mol=13.5V2c10-3g，則原ClO2溶液的濃度為13.5V2c10-3g100/V1/0.01L=135cV2/V1g/L。
考點(diǎn)：考查化學(xué)反應(yīng)的判斷，滴定實(shí)驗(yàn)的分析與計(jì)算
2++2H2O Cu(OH)2+2H+(2分);510-9(2分)
(2)c(Na+)c(HPO32-)c(OH-)c(H2PO3-)c(H+)(2分)
(3)①4OH——4e-=2H2O+O2(2分)
②HPO32-+2H+=H3PO3(2分)或HPO32-+H+=H2PO3-、H2PO3-+H+=H3PO3(各1分)
試題分析：(1)氫氧化銅是弱堿，所以銅離子可以水解，溶液顯酸性，其水解反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2H2O Cu(OH)2+2H+�；瘜W(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下，當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值，所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=====510-9。
(2)H3PO3是弱酸，Na2HPO3是強(qiáng)堿弱酸鹽，所以HPO32-水解3PO3溶液中滴加10ml 0.02mol/LNaOH溶液后，二者恰好反應(yīng)生成Na2HPO3，溶液水解顯堿性，所以溶液中離子濃度大小為c(Na+)c(HPO32-)c(OH-)c(H2PO3-)c(H+)。
(3)①電解池陽極失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)。所以根據(jù)裝置圖可知，陽極上氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)式為4OH——4e-=2H2O+O2。
②由于陽膜只允許陽離子通過，陰膜只允許陰離子通過，所以產(chǎn)品室中HPO32-和氫離子結(jié)合生成亞磷酸，反應(yīng)離子方程式為HPO32-+2H+=H3PO3，或HPO32-+H+=H2PO3-、H2PO3-+H+=H3PO3。
考點(diǎn)：考查水解方程式、平衡常數(shù)計(jì)算;酸堿中和溶液中離子濃度大小比較;電解原理的應(yīng)用以及電極反應(yīng)式的書寫等
20.(1)NH3 (2)第三周期第ⅣA族 SiO2+2CSi+2CO
(3) 1 NH4++H2ONH3H2O+H+ (4) H2+2OH--2e-=2H2O
試題分析：根據(jù)已知條件及物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系可知：A是NH3;B是O2;C是H2;D是CO;E是Si;F是NO;G是H2O;H是C;I是SiO2。(1)化合物A的化學(xué)式是NH3;(2)組成單質(zhì)E的元素是14號(hào)Si，其在元素周期表中的位置是第三周期第ⅣA族;H+I反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiO2+2CSi+2CO(3)NO、O2在水中發(fā)生反應(yīng)：4NO+3O2+2H2O=4HNO3。n(NO)= 2.24 L22.4l/mol=0.1mol,n(O2)=1.68L
22.4l/mol=0.075mol,二者恰好完全反應(yīng)，產(chǎn)生硝酸的物質(zhì)的量是0.1mol，由于溶液的體積是1 L，所以c(HNO3)=0.1mol/L，溶液的pH=1; 此時(shí)再向溶液中通入2.24 L化合物A NH3，發(fā)生反應(yīng)：NH3+ HNO3=NH4NO3,得到的是H4NO3。該鹽是強(qiáng)酸弱堿鹽，NH4+水解消耗水電離產(chǎn)生OH-,促進(jìn)了水的電離，當(dāng)最終達(dá)到平衡時(shí)，c(H+)c(OH-)，所以溶液顯酸性，pH7，用離子方程式表示其原因是：NH4++H2ONH3H2O+H+ ;(4)單質(zhì)O2和單質(zhì)H2在一定條件下可組成原電池(用KOH溶液作電解質(zhì))，通入氫氣的電極是負(fù)極，在負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O。
考點(diǎn)：考查元素及化合物的推斷、元素在周期表中的位置、物質(zhì)的反應(yīng)方程式、離子方程式的書寫、溶液酸堿性的判斷及溶液pH的計(jì)算、燃料電池電極反應(yīng)式的書寫的知識(shí)。
(12分))(2分))(2分)大于(2分)
()H2O=4Al(OH)3(2分)()(2分)
()10-(2分)
試題分析：A原子核內(nèi)只有一個(gè)質(zhì)子，元素A與B形成的氣態(tài)化合物甲，C元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，C與E同主族。DF元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)為常見金屬
(1)氨氣是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物，其電子式是。
(2)鐵的原子序數(shù)是26，位于元素周期表的第四周期第Ⅷ族;同主族自上而下，非金屬性逐漸減弱，因此氧元素的非金屬性強(qiáng)于S元素的非金屬性。非金屬性越強(qiáng)，氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，因此H2O的穩(wěn)定性強(qiáng)于H2S的穩(wěn)定性。
(3)均含有元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式H2O=4Al(OH)3。
(4)Fe2+具有酸性KMnO4溶液應(yīng)的離子方程式為H2O。
(5)設(shè)所需的的濃度常溫下將1.010-5molL-1的Na2溶液與含溶液混合S2-的濃度是1.010-5molL=610-mol/L，F(xiàn)e2+濃度是x，所以要有FeS沉淀產(chǎn)生，則c(Fe2+)c(S2-) Ksp=610-18 molL-，10-mol/L610-18 molL-，10-
考點(diǎn)：考查元素周期表的結(jié)構(gòu)和元素周期律的應(yīng)用;電子式、氫化物的穩(wěn)定性判斷;鋁、鐵及其化合物的性質(zhì);溶度積常數(shù)的有關(guān)應(yīng)用等
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